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藥品養(yǎng)護(hù)管理制度
在社會(huì)發(fā)展不斷提速的今天，我們可以接觸到制度的地方越來(lái)越多，制度是要求成員共同遵守的規(guī)章或準(zhǔn)則。那么擬定制度真的很難嗎？下面是小編整理的藥品養(yǎng)護(hù)管理制度，歡迎大家分享。
藥品養(yǎng)護(hù)管理制度1
綠地養(yǎng)護(hù)管理制度是針對(duì)城市公共綠地、企業(yè)園區(qū)綠地、住宅區(qū)綠地等各類(lèi)綠地的維護(hù)和管理制定的一系列規(guī)則和程序。它涵蓋了綠地規(guī)劃、植物配置、日常養(yǎng)護(hù)、病蟲(chóng)害防治、水源管理等多個(gè)方面，旨在確保綠地的美觀、生態(tài)功能的發(fā)揮以及公眾的.休閑需求。
內(nèi)容概述：
1. 綠地規(guī)劃：明確綠地的功能定位，如生態(tài)恢復(fù)、休閑娛樂(lè)、景觀美化等，并根據(jù)環(huán)境條件設(shè)計(jì)合理的植物配置。
2. 植物配置：選擇適應(yīng)當(dāng)?shù)貧夂蚝屯寥赖闹参锓N類(lèi)，考慮植物間的共生關(guān)系，以實(shí)現(xiàn)綠地的多樣性與穩(wěn)定性。
3. 日常養(yǎng)護(hù)：包括澆水、修剪、施肥、除草等工作，定期進(jìn)行綠地清潔，保持綠地整潔。
4. 病蟲(chóng)害防治：建立預(yù)警機(jī)制，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并處理病蟲(chóng)害，采用環(huán)保的防治方法，避免化學(xué)農(nóng)藥的過(guò)度使用。
5. 水源管理：合理利用雨水資源，優(yōu)化灌溉系統(tǒng)，減少水資源浪費(fèi)。
6. 設(shè)施管理：維護(hù)綠地內(nèi)的座椅、步行道、照明設(shè)施等，確保公共設(shè)施的安全和功能完好。
7. 公眾參與：鼓勵(lì)公眾參與綠地的保護(hù)活動(dòng)，提高公眾的環(huán)保意識(shí)。
藥品養(yǎng)護(hù)管理制度2
維修養(yǎng)護(hù)管理制度主要涵蓋設(shè)備維護(hù)、設(shè)施保養(yǎng)、人員培訓(xùn)、應(yīng)急處理、責(zé)任劃分以及績(jī)效考核等多個(gè)方面，旨在確保企業(yè)設(shè)施設(shè)備的正常運(yùn)行，延長(zhǎng)其使用壽命，減少因設(shè)備故障導(dǎo)致的生產(chǎn)中斷，提高整體運(yùn)營(yíng)效率。
內(nèi)容概述：
1. 設(shè)備維護(hù)：規(guī)定設(shè)備定期檢查、清潔、潤(rùn)滑等日常維護(hù)工作，以及預(yù)防性維修計(jì)劃。
2. 設(shè)施保養(yǎng)：涵蓋建筑物、基礎(chǔ)設(shè)施的'定期保養(yǎng)和修繕，確保其安全性和功能性。
3. 人員培訓(xùn)：提供必要的技能培訓(xùn)，使員工了解設(shè)備操作、維護(hù)知識(shí)，提升故障識(shí)別和處理能力。
4. 應(yīng)急處理：建立應(yīng)急響應(yīng)機(jī)制，制定應(yīng)急預(yù)案，快速應(yīng)對(duì)設(shè)備突發(fā)故障。
5. 責(zé)任劃分：明確各部門(mén)、崗位在維修養(yǎng)護(hù)工作中的職責(zé)，確保責(zé)任落實(shí)到人。
6. 績(jī)效考核：設(shè)立維修養(yǎng)護(hù)工作的考核標(biāo)準(zhǔn)，以評(píng)估工作質(zhì)量和效率。
藥品養(yǎng)護(hù)管理制度3
藥品養(yǎng)護(hù)檢查管理制度旨在確保藥品的質(zhì)量安全，預(yù)防藥品在存儲(chǔ)、運(yùn)輸和使用過(guò)程中的變質(zhì)、失效，保障公眾用藥的`安全有效。它涵蓋了藥品的儲(chǔ)存環(huán)境、養(yǎng)護(hù)流程、檢查標(biāo)準(zhǔn)、異常處理和責(zé)任分配等多個(gè)方面。
內(nèi)容概述：
1、儲(chǔ)存環(huán)境管理：包括溫度、濕度、光照等條件的控制，以及防蟲(chóng)、防鼠、防火設(shè)施的維護(hù)。
2、養(yǎng)護(hù)流程：涵蓋藥品的定期檢查、有效期管理、破損藥品的處理等環(huán)節(jié)。
3、檢查標(biāo)準(zhǔn)：明確藥品外觀、性狀、包裝完整性的檢查方法和標(biāo)準(zhǔn)。
4、 異常處理：規(guī)定對(duì)檢查發(fā)現(xiàn)問(wèn)題的上報(bào)、調(diào)查、處理和記錄流程。
5、責(zé)任分配：明確各部門(mén)和個(gè)人的職責(zé)，確保每個(gè)環(huán)節(jié)都有專(zhuān)人負(fù)責(zé)。
6、培訓(xùn)與教育：定期對(duì)員工進(jìn)行藥品養(yǎng)護(hù)知識(shí)的培訓(xùn)，提升其專(zhuān)業(yè)素養(yǎng)。
藥品養(yǎng)護(hù)管理制度4
本《儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)管理制度》旨在規(guī)范企業(yè)內(nèi)部的物資存儲(chǔ)與保養(yǎng)工作，確保庫(kù)存資產(chǎn)的`安全與有效利用。內(nèi)容主要包括以下幾個(gè)方面：
1. 儲(chǔ)存環(huán)境管理
2. 物資分類(lèi)與編碼
3. 入庫(kù)與出庫(kù)流程
4. 庫(kù)存盤(pán)點(diǎn)與損耗控制
5. 安全防護(hù)與應(yīng)急措施
6. 培訓(xùn)與績(jī)效評(píng)估
內(nèi)容概述：
1. 儲(chǔ)存環(huán)境管理：規(guī)定倉(cāng)庫(kù)的溫濕度控制、通風(fēng)、照明及清潔標(biāo)準(zhǔn)，防止物資受潮、變質(zhì)。
2. 物資分類(lèi)與編碼：建立統(tǒng)一的物資分類(lèi)體系和編碼規(guī)則，便于物資的識(shí)別和管理。
3. 入庫(kù)與出庫(kù)流程：明確物資驗(yàn)收、入庫(kù)、存儲(chǔ)、揀選、包裝和出庫(kù)的操作程序。
4. 庫(kù)存盤(pán)點(diǎn)與損耗控制：定期進(jìn)行庫(kù)存盤(pán)點(diǎn)，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并處理?yè)p耗，優(yōu)化庫(kù)存周轉(zhuǎn)率。
5. 安全防護(hù)與應(yīng)急措施：設(shè)立安全制度，預(yù)防火災(zāi)、盜竊等風(fēng)險(xiǎn)，并制定應(yīng)急預(yù)案。
6. 培訓(xùn)與績(jī)效評(píng)估：對(duì)員工進(jìn)行倉(cāng)儲(chǔ)知識(shí)培訓(xùn)，定期評(píng)估其工作表現(xiàn)，提升整體倉(cāng)儲(chǔ)管理水平。
藥品養(yǎng)護(hù)管理制度5
本橋梁養(yǎng)護(hù)管理制度旨在規(guī)范和優(yōu)化橋梁的日常維護(hù)工作，確保橋梁的安全運(yùn)營(yíng)和延長(zhǎng)其使用壽命。內(nèi)容主要包括養(yǎng)護(hù)責(zé)任的'劃分、養(yǎng)護(hù)工作的流程、檢查評(píng)估機(jī)制、資源管理以及應(yīng)急處理措施。
內(nèi)容概述：
1. 責(zé)任體系：明確各級(jí)管理部門(mén)和專(zhuān)業(yè)團(tuán)隊(duì)的職責(zé)，確保養(yǎng)護(hù)工作的全面覆蓋。
2. 工作流程：設(shè)定從定期檢查、問(wèn)題識(shí)別到維修實(shí)施的標(biāo)準(zhǔn)化流程。
3. 檢查評(píng)估：建立定期檢查制度，結(jié)合專(zhuān)業(yè)評(píng)估，確保橋梁狀況的及時(shí)掌握。
4. 資源配置：合理分配人力、物力和財(cái)力，保證養(yǎng)護(hù)工作的有效執(zhí)行。
5. 應(yīng)急預(yù)案：制定針對(duì)突發(fā)事件的快速響應(yīng)機(jī)制，降低潛在風(fēng)險(xiǎn)。
藥品養(yǎng)護(hù)管理制度6
旗食品藥品監(jiān)督管理局：
為貫徹落實(shí)旗食品藥品監(jiān)督管理局對(duì)我院藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量檢查，保障人民群眾使用醫(yī)療器械安全有效，規(guī)范藥品使用和管理。醫(yī)院成立了以院長(zhǎng)為組長(zhǎng)的自查小組，按照西烏旗衛(wèi)生局印發(fā)的《關(guān)于切實(shí)加強(qiáng)各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品、醫(yī)療器械安全管理工作的通知》和《藥品管理法》《藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范》《規(guī)范藥房的標(biāo)準(zhǔn)》逐一自查，逐一對(duì)照，自查小組做了大量細(xì)致的自查工作，自查報(bào)告如下：
一、機(jī)構(gòu)、人員與制度：
我院具有《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》等合法資質(zhì)。設(shè)立了藥品質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)，由分管院長(zhǎng)、藥械科負(fù)責(zé)人、藥房負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、采購(gòu)員組成，明確各級(jí)人員和機(jī)構(gòu)的職責(zé)。同時(shí)，已制定的各項(xiàng)質(zhì)量管理規(guī)章制度作為保障，并認(rèn)真組織實(shí)施。同時(shí)建立健全了我院藥事管理委員會(huì)、臨床合理使用抗菌藥物監(jiān)督指導(dǎo)小組等。
我院害建立了繼續(xù)教育培訓(xùn)計(jì)劃，重點(diǎn)培訓(xùn)了《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》、《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》、《處方管理辦法》、《內(nèi)蒙古自治區(qū)20xx年抗菌藥物臨床應(yīng)用專(zhuān)項(xiàng)整治活動(dòng)方案》等法律法規(guī)、民族藥品及醫(yī)療基本理論和旗衛(wèi)生局印發(fā)的關(guān)于加強(qiáng)藥品、醫(yī)療器械監(jiān)督管理、存放保存、使用方面的規(guī)范性文件等來(lái)提高人員素質(zhì)，進(jìn)一步規(guī)范了藥品、醫(yī)療器械從采購(gòu)、驗(yàn)收入庫(kù)以及存放保管到使用等所有環(huán)節(jié)，嚴(yán)格按照規(guī)定進(jìn)行。對(duì)從事藥品工作的直接接觸藥品的人員每年都進(jìn)行健康體檢，并建立健康檔案，確保藥品使用過(guò)程中安全有效。
二、采購(gòu)與驗(yàn)收：
嚴(yán)格按照上級(jí)衛(wèi)生局制定的藥品集中采購(gòu)制度進(jìn)行藥品采購(gòu)。從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品；藥品入庫(kù)驗(yàn)收嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程進(jìn)行，嚴(yán)格按法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和合同質(zhì)量條款對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品、售后退回藥品的質(zhì)量進(jìn)行逐批驗(yàn)收。
三、落實(shí)規(guī)范藥房管理制度：
嚴(yán)格按照規(guī)范藥房的標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)全院的蒙西藥房、藥庫(kù)進(jìn)行管理。
四、藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)：
倉(cāng)庫(kù)分為藥品庫(kù)、醫(yī)療器械庫(kù)，各庫(kù)均分合格區(qū)、待驗(yàn)區(qū)、不合格區(qū)，各區(qū)按規(guī)定實(shí)行色標(biāo)管理，即合格區(qū)為綠色，待驗(yàn)、退貨區(qū)為黃色，不合格區(qū)為紅色。在驗(yàn)收合格后，嚴(yán)格按照藥品儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)制度對(duì)藥品專(zhuān)庫(kù)，分類(lèi)存放，根據(jù)藥品儲(chǔ)存條件和要求儲(chǔ)存于相應(yīng)的`庫(kù)區(qū)，藥品按批號(hào)、有效期集中堆放，按批號(hào)及效期遠(yuǎn)近依次或分開(kāi)堆碼，對(duì)近效期藥品每月填報(bào)效期表。
五、藥品的調(diào)配：
藥劑人員調(diào)配藥品時(shí)，必須憑注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師開(kāi)具的處方進(jìn)行，非經(jīng)醫(yī)師開(kāi)具處方不得調(diào)配藥品，藥品調(diào)配工作嚴(yán)格按照四查十對(duì)的要求進(jìn)行調(diào)配，發(fā)放應(yīng)當(dāng)遵循“先產(chǎn)先出”，“近效期先出”和按批號(hào)發(fā)放的原則。
六、不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)：
建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理小組，指定專(zhuān)職或兼職人員負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作，建立和保存藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)檔案，主動(dòng)收集藥品不良反應(yīng)，通過(guò)國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)信息網(wǎng)絡(luò)報(bào)告，報(bào)告內(nèi)容應(yīng)當(dāng)真實(shí)、完整、準(zhǔn)確。
七、特殊藥品：
特殊管理藥品具有符合規(guī)定的安全儲(chǔ)存措施，實(shí)行雙人雙鎖，帳物相符等五專(zhuān)管理。購(gòu)入特殊藥品應(yīng)實(shí)行貨到即驗(yàn)、雙人開(kāi)箱、清點(diǎn)到最小包裝，并有專(zhuān)用驗(yàn)收記錄，退回、過(guò)期失效、不合格的特殊管理藥品及按規(guī)定收回的廢棄物等應(yīng)在衛(wèi)生部門(mén)監(jiān)督下銷(xiāo)毀，銷(xiāo)毀記錄應(yīng)符合要。
八、檢查中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題：
通過(guò)自查小組對(duì)醫(yī)院使用藥品各個(gè)環(huán)節(jié)，質(zhì)量管理工作進(jìn)行自查，從人員機(jī)構(gòu)、管理制度、硬件設(shè)施、管理記錄等方面進(jìn)行全面細(xì)致的自查，基本上能達(dá)到藥品使用質(zhì)量管理規(guī)要求，但也發(fā)現(xiàn)了些不足之處，藥庫(kù)、藥房、門(mén)診部藥房等涉及藥械的個(gè)別地方，衛(wèi)生較差，藥品排列不整齊，排序不夠規(guī)范，分區(qū)不夠明顯，書(shū)寫(xiě)記錄不夠詳細(xì)等不足之處。責(zé)令各科室相關(guān)人員務(wù)必按制度認(rèn)真整改，并落實(shí)到人。
九、整改情況：
我院在自查與互查的基礎(chǔ)上分別整改了以下幾個(gè)問(wèn)題：
1、制訂了易混淆藥品的制度與標(biāo)識(shí)，并貼在了分類(lèi)出來(lái)的易混淆藥品旁邊。
2、制訂了以民族醫(yī)藥為主的在職教育培訓(xùn)制度及培訓(xùn)計(jì)劃。
3、制訂了醫(yī)療器械進(jìn)貨檢驗(yàn)記錄制度。
4、制訂了醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)制度。
5、加強(qiáng)了大型醫(yī)療設(shè)備的養(yǎng)護(hù)與保養(yǎng)。補(bǔ)寫(xiě)了醫(yī)療器械檢查、養(yǎng)護(hù)及相關(guān)記錄，并且將長(zhǎng)期執(zhí)行。
6、加強(qiáng)了不良反應(yīng)和醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)工作。
在實(shí)際工作與實(shí)施中，可能存在一些容易被忽視的、細(xì)微方面的問(wèn)題，望上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)對(duì)我院的工作提出寶貴意見(jiàn)。在以后的工作中，一定再接再厲，把我院的藥事工作做得更好，保障人民群眾的用藥安全。
藥品養(yǎng)護(hù)管理制度7
xx市區(qū)XXX藥店，位于XXX區(qū)XXX號(hào)鋪面，企業(yè)負(fù)責(zé)人XXX，經(jīng)營(yíng)面積200平方米，共有員工10人，經(jīng)營(yíng)品種4000余個(gè)，經(jīng)營(yíng)方式零售，經(jīng)營(yíng)范圍為中成藥、中藥飲片、化學(xué)藥制劑、抗生素制劑、生化藥品；從開(kāi)業(yè)至今無(wú)違規(guī)經(jīng)營(yíng)，也未受到顧客投訴，顧客反映較好，為在今后的工作中繼續(xù)加強(qiáng)和提高藥品質(zhì)量管理，保證人民用藥安全、合理、有效，提高我店形象，確保顧客買(mǎi)到質(zhì)量可靠的藥品，我店嚴(yán)格按照《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及實(shí)施細(xì)則進(jìn)行藥品質(zhì)量管理，根據(jù)《藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)》進(jìn)行自檢自查，自查結(jié)果為“通過(guò)GSP認(rèn)證”現(xiàn)將我店實(shí)施GSP情況的自查情況報(bào)告如下：
一、管理職責(zé)
我店嚴(yán)格按《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》所批準(zhǔn)的經(jīng)營(yíng)方式、經(jīng)營(yíng)范圍從事藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，所有證照懸掛于藥店顯著位置，方便群眾監(jiān)督。
我店根據(jù)藥品經(jīng)營(yíng)的特點(diǎn)和特殊性，設(shè)立了具有藥劑師職稱(chēng)的專(zhuān)職質(zhì)量管理員，賦予“一票否決權(quán)”，負(fù)責(zé)藥店的日常管理工作及整個(gè)藥店經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的質(zhì)量管理和監(jiān)督，并定期對(duì)驗(yàn)收員、養(yǎng)護(hù)員進(jìn)行職業(yè)技能培訓(xùn)及崗位人員培訓(xùn)。設(shè)立了兼職驗(yàn)收員，負(fù)責(zé)對(duì)整個(gè)藥店所有藥品的質(zhì)量驗(yàn)收；設(shè)立了兼職養(yǎng)護(hù)員，負(fù)責(zé)整個(gè)藥店藥品的養(yǎng)護(hù)工作。制定了符合《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)又適合我店運(yùn)作的《質(zhì)量管理制度》，使所崗位所有操作都實(shí)行制度化，避免“以情管人”的隨意性，保證了質(zhì)量管理的'連續(xù)性和可操作性。
我店對(duì)《質(zhì)量管理制度》中的各項(xiàng)規(guī)章制度定期檢查和考核，一般為每季度一次，并根據(jù)檢查考核對(duì)相關(guān)人員進(jìn)行獎(jiǎng)勵(lì)和處罰，并建立記錄。每年進(jìn)行一次質(zhì)量?jī)?nèi)部評(píng)審，一般為每年的11月到12月，并建立記錄。
關(guān)鍵項(xiàng)3項(xiàng)，一般項(xiàng)13項(xiàng)。自查考評(píng)結(jié)果關(guān)鍵項(xiàng)完全達(dá)到，一般項(xiàng)（6006）以外，均達(dá)到要求。其中條款（6006）質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或?qū)Ｂ氋|(zhì)量管理人員應(yīng)負(fù)責(zé)建立企業(yè)所經(jīng)營(yíng)藥品并包含質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等的質(zhì)量檔案，我店善未達(dá)到。我們將在今后的工作中落實(shí)具體人員逐步完善。
二、人員與培訓(xùn)
我店質(zhì)量管理員為藥劑師，符合GSP管理要求。驗(yàn)收員、養(yǎng)護(hù)員、營(yíng)業(yè)員均為高中（中專(zhuān)）以上學(xué)歷，達(dá)到GSP認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)。所有人員都經(jīng)西山區(qū)疾病預(yù)防控制中心體檢合格，無(wú)傳染病、精神病等可能會(huì)污染藥品的疾病，并持有健康證。同時(shí)建立了員工檔案、健康檔案。
我店所有人員經(jīng)藥品監(jiān)督管理培訓(xùn)考核，成績(jī)合格后方可上崗。在崗后，根據(jù)我店制度定期由質(zhì)量管理員進(jìn)行在職培訓(xùn)考核。并建立了培訓(xùn)檔案。
關(guān)鍵項(xiàng)4項(xiàng)，一般項(xiàng)8項(xiàng)。關(guān)鍵項(xiàng)完全達(dá)到，一般項(xiàng)完全達(dá)到。
三、設(shè)施與設(shè)備
我店經(jīng)營(yíng)面積為200平方米，有符合藥品陳列要求要求的柜臺(tái)51個(gè)，共61米，并根據(jù)“四分開(kāi)”原則將其劃分為非藥品區(qū)和藥品區(qū)，藥品區(qū)又劃分為處方藥盒非處方藥、外用藥和內(nèi)服藥、易串味藥單獨(dú)陳列。營(yíng)業(yè)有貨架、柜臺(tái)齊備，銷(xiāo)售柜組標(biāo)示醒目，店面環(huán)境清潔衛(wèi)生，地面平整，所有藥品經(jīng)營(yíng)之路管理工作配以電子計(jì)算機(jī)管理，并配有經(jīng)昆明市技術(shù)監(jiān)督局檢驗(yàn)合格的溫濕度計(jì)一臺(tái)，防塵工具、防潮用品、防蟲(chóng)用品、防鼠用品齊備，工作正常，達(dá)到GSP標(biāo)準(zhǔn)要求。
關(guān)鍵項(xiàng)3項(xiàng)，一般項(xiàng)10項(xiàng)。關(guān)鍵項(xiàng)達(dá)到2項(xiàng)（另6801項(xiàng)為合理缺項(xiàng)），一般項(xiàng)達(dá)到7項(xiàng)（另6705、6807、6808項(xiàng)為合理缺項(xiàng)）。
四、進(jìn)貨與驗(yàn)收
我店采購(gòu)員嚴(yán)格按“按需采購(gòu)、擇優(yōu)采購(gòu)”的原則從通GSP認(rèn)證的實(shí)力雄厚、品種齊全的合法企業(yè)購(gòu)入藥品，票據(jù)合法，做到票、帳、貨相符，驗(yàn)收按質(zhì)量管理制度程序，驗(yàn)品名、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)廠家、規(guī)格、批號(hào)、效期、生產(chǎn)日期、說(shuō)明書(shū)、包裝、外觀質(zhì)量等，并做好記錄，達(dá)到GSP要求，首營(yíng)品種、首營(yíng)企業(yè)審核按GSP要求進(jìn)行。
關(guān)鍵項(xiàng)9項(xiàng)，一般項(xiàng)14項(xiàng)。關(guān)鍵項(xiàng)達(dá)到7項(xiàng)（另7007、7002項(xiàng)為合理缺項(xiàng)），一般項(xiàng)達(dá)到13項(xiàng)（另7504項(xiàng)為合理缺項(xiàng)）。
五、陳列與養(yǎng)護(hù)
藥品按“五分開(kāi)”原則和按功效分類(lèi)陳列，藥品擺放做到標(biāo)示不到置、上下不混跺、左右不叉花，老批號(hào)放在新批號(hào)前，嚴(yán)格按照“先進(jìn)先出”的原則出貨。每天早上和下午按時(shí)記錄溫濕度，發(fā)現(xiàn)超范圍時(shí)及時(shí)采取處理措施，保證陳列藥品的環(huán)境符合要求，定期檢查陳列藥品的質(zhì)量并做好記錄，檢查中發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)報(bào)質(zhì)量管理員按GSP要求進(jìn)行處理并做好記錄。
關(guān)鍵項(xiàng)8項(xiàng)，一般項(xiàng)16項(xiàng)。關(guān)鍵項(xiàng)達(dá)到7項(xiàng)（另7707項(xiàng)為合理缺項(xiàng)），一般項(xiàng)達(dá)到12項(xiàng)（另7706、7709、7804、7901四項(xiàng)為合理缺項(xiàng)）。
六、銷(xiāo)售與服務(wù)
營(yíng)業(yè)員根據(jù)藥品說(shuō)明書(shū)向顧客介紹藥品的性能、用途、禁忌及注意事項(xiàng)，處方藥的銷(xiāo)售需經(jīng)具有藥劑師技術(shù)職稱(chēng)的人員審核方可銷(xiāo)售，并做好處方藥銷(xiāo)售記錄，留檔兩年備查。在藥店顯著位置設(shè)置了服務(wù)公約、監(jiān)督電話(huà)、顧客意見(jiàn)征詢(xún)簿，對(duì)顧客給予我們的寶貴意見(jiàn)，我們認(rèn)真處理和及時(shí)反饋。
藥品養(yǎng)護(hù)管理制度8
養(yǎng)護(hù)隊(duì)管理制度旨在規(guī)范養(yǎng)護(hù)工作流程，提高工作效率，確保工程設(shè)施的長(zhǎng)期穩(wěn)定運(yùn)行。其主要內(nèi)容涵蓋以下幾個(gè)方面：
1. 崗位職責(zé)明確：定義每個(gè)隊(duì)員的工作范圍和責(zé)任，確保任務(wù)分配合理。
2. 工作流程規(guī)定：設(shè)定從日常巡查到故障處理的標(biāo)準(zhǔn)化作業(yè)流程。
3. 安全管理：強(qiáng)調(diào)安全操作規(guī)程，預(yù)防事故的發(fā)生。
4. 設(shè)備管理：規(guī)定設(shè)備的使用、保養(yǎng)和維修程序。
5. 培訓(xùn)與發(fā)展：定期進(jìn)行專(zhuān)業(yè)技能培訓(xùn)，提升隊(duì)員的'專(zhuān)業(yè)能力。
6. 考核評(píng)估：設(shè)立績(jī)效考核標(biāo)準(zhǔn)，激勵(lì)員工提高工作質(zhì)量。
內(nèi)容概述：
1. 人員配置：確定養(yǎng)護(hù)隊(duì)的人力資源需求，包括人員數(shù)量、技能要求等。
2. 工作計(jì)劃：制定年度、季度和月度工作計(jì)劃，確保養(yǎng)護(hù)工作的有序進(jìn)行。
3. 緊急響應(yīng)機(jī)制：建立快速應(yīng)對(duì)突發(fā)情況的應(yīng)急處理流程。
4. 質(zhì)量控制：實(shí)施質(zhì)量檢查和監(jiān)督，保證養(yǎng)護(hù)工作的效果。
5. 信息記錄：規(guī)范工作日志和報(bào)告的編寫(xiě)，以便追蹤和分析工作進(jìn)度。
6. 采購(gòu)與庫(kù)存管理：對(duì)所需材料和工具進(jìn)行采購(gòu)和庫(kù)存管理，確保供應(yīng)充足。
藥品養(yǎng)護(hù)管理制度9
藥品養(yǎng)護(hù)管理制度是確保藥品質(zhì)量和安全的重要保障，旨在規(guī)范藥品儲(chǔ)存、運(yùn)輸和使用過(guò)程中的養(yǎng)護(hù)工作，防止藥品變質(zhì)、失效，確保藥品的.有效性和安全性。
內(nèi)容概述：
1、藥品存儲(chǔ)環(huán)境管理：包括溫度、濕度、光照、通風(fēng)等方面的控制，確保藥品儲(chǔ)存條件符合規(guī)定。
2、藥品分類(lèi)管理：根據(jù)藥品性質(zhì)進(jìn)行分類(lèi)存放，避免相互影響導(dǎo)致質(zhì)量變化。
3、藥品有效期管理：定期檢查藥品有效期，及時(shí)處理即將過(guò)期的藥品。
4、藥品檢查與記錄：定期進(jìn)行藥品養(yǎng)護(hù)檢查，并詳細(xì)記錄檢查結(jié)果，以便追溯。
5、庫(kù)房設(shè)備維護(hù)：定期保養(yǎng)和檢查庫(kù)房設(shè)備，如空調(diào)、除濕機(jī)、溫濕度計(jì)等，確保其正常運(yùn)行。
6、應(yīng)急處理機(jī)制：建立應(yīng)對(duì)突發(fā)情況（如溫度異常、漏水等）的應(yīng)急處理流程。
7。員工培訓(xùn)：對(duì)相關(guān)人員進(jìn)行藥品養(yǎng)護(hù)知識(shí)和技能的培訓(xùn)，提高其養(yǎng)護(hù)意識(shí)和能力。
8。合規(guī)性監(jiān)督：定期進(jìn)行內(nèi)部審計(jì)和外部合規(guī)性檢查，確保制度執(zhí)行到位。
藥品養(yǎng)護(hù)管理制度10
我們的養(yǎng)護(hù)內(nèi)部管理制度旨在確保公司設(shè)施、設(shè)備、資產(chǎn)得到妥善維護(hù)，提升工作效率，降低運(yùn)營(yíng)成本，保障員工安全，以及維護(hù)良好的工作環(huán)境。這一制度涵蓋了一系列關(guān)鍵環(huán)節(jié)，包括預(yù)防性維護(hù)、故障修理、設(shè)備升級(jí)、員工培訓(xùn)和責(zé)任分配。
內(nèi)容概述：
1. 預(yù)防性維護(hù)計(jì)劃：定期進(jìn)行設(shè)備檢查，預(yù)測(cè)潛在故障，提前進(jìn)行修復(fù)，減少突發(fā)停機(jī)。
2. 故障響應(yīng)機(jī)制：設(shè)定清晰的故障報(bào)告流程，快速響應(yīng)并解決設(shè)備故障，確保生產(chǎn)連續(xù)性。
3. 設(shè)備升級(jí)策略：評(píng)估設(shè)備性能，制定適時(shí)的升級(jí)或替換計(jì)劃，提高設(shè)備效率。
4. 員工培訓(xùn)：提供必要的`技術(shù)培訓(xùn)，使員工掌握正確操作和保養(yǎng)方法，降低人為失誤。
5. 責(zé)任分配與考核：明確各部門(mén)和個(gè)人的養(yǎng)護(hù)職責(zé)，通過(guò)績(jī)效考核確保制度執(zhí)行。
藥品養(yǎng)護(hù)管理制度11
我們的養(yǎng)護(hù)管理制度旨在確保公司資產(chǎn)的高效、安全和持久運(yùn)行，覆蓋了設(shè)備維護(hù)、設(shè)施保養(yǎng)、人員培訓(xùn)、應(yīng)急預(yù)案及評(píng)估改進(jìn)等多個(gè)方面。
內(nèi)容概述：
1. 設(shè)備維護(hù)：定義設(shè)備的.定期檢查、清潔、潤(rùn)滑和校準(zhǔn)程序，預(yù)防故障發(fā)生。
2. 設(shè)施保養(yǎng)：涵蓋建筑結(jié)構(gòu)、公用系統(tǒng)（如空調(diào)、照明）的定期維護(hù)，確保設(shè)施正常運(yùn)行。
3. 人員培訓(xùn)：提供必要的技能訓(xùn)練，使員工了解并能執(zhí)行養(yǎng)護(hù)工作。
4. 應(yīng)急預(yù)案：制定應(yīng)對(duì)突發(fā)設(shè)備故障或設(shè)施損壞的快速響應(yīng)計(jì)劃。
5. 評(píng)估改進(jìn)：定期評(píng)估養(yǎng)護(hù)效果，找出不足，持續(xù)優(yōu)化制度。
藥品養(yǎng)護(hù)管理制度12
高速養(yǎng)護(hù)管理制度是一項(xiàng)旨在確保高速公路安全、高效運(yùn)行的重要管理措施，它涵蓋了道路設(shè)施的.日常維護(hù)、預(yù)防性維修、應(yīng)急處理、質(zhì)量控制、成本管理和人員培訓(xùn)等多個(gè)方面。
內(nèi)容概述：
1. 日常維護(hù)：包括路面清潔、綠化保養(yǎng)、交通標(biāo)志標(biāo)線(xiàn)檢查等，確保道路環(huán)境整潔，交通標(biāo)識(shí)清晰可見(jiàn)。
2. 預(yù)防性維修：定期進(jìn)行道路結(jié)構(gòu)檢查，如路面破損、橋梁裂縫等，及時(shí)修復(fù)，防止問(wèn)題惡化。
3. 應(yīng)急處理：建立快速反應(yīng)機(jī)制，應(yīng)對(duì)交通事故、惡劣天氣等突發(fā)情況，保障道路暢通。
4. 質(zhì)量控制：對(duì)養(yǎng)護(hù)工作進(jìn)行嚴(yán)格的質(zhì)量檢查，確保工程質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)。
5. 成本管理：合理規(guī)劃養(yǎng)護(hù)預(yù)算，提高資金使用效率，降低養(yǎng)護(hù)成本。
6. 人員培訓(xùn)：定期對(duì)養(yǎng)護(hù)人員進(jìn)行技能培訓(xùn)和安全教育，提升工作效率和安全意識(shí)。
藥品養(yǎng)護(hù)管理制度13
1、藥房、藥庫(kù)應(yīng)配備專(zhuān)職的養(yǎng)護(hù)人員，養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)經(jīng)專(zhuān)業(yè)或崗位培訓(xùn)，熟悉藥品保管和養(yǎng)護(hù)要求。
2、堅(jiān)持“預(yù)防為主”的原則，儲(chǔ)存藥品的倉(cāng)庫(kù)應(yīng)陰涼、干燥、通風(fēng)，配備必要的控溫、防潮、避光、通風(fēng)、防火、防蟲(chóng)、防鼠、防污染等設(shè)施設(shè)備，保證藥品質(zhì)量。
3、每月對(duì)各類(lèi)養(yǎng)護(hù)設(shè)備定期檢查并記錄，記錄保存2年。定期對(duì)儲(chǔ)存藥品進(jìn)行檢查和養(yǎng)護(hù)，防止藥品變質(zhì)、失效造成損失。對(duì)6個(gè)月內(nèi)到失效期的.近效期藥品，按月填報(bào)“近效期藥品催銷(xiāo)表”。
4、發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問(wèn)題，及時(shí)與質(zhì)量管理員聯(lián)系，懸掛明顯標(biāo)志，停止調(diào)劑。報(bào)廢、待處理及有問(wèn)題的藥品，必須與正常藥品分開(kāi)，并建立不合格藥品臺(tái)賬，防止錯(cuò)發(fā)或重復(fù)報(bào)損，造成賬貨混亂和嚴(yán)重后果。
5、倉(cāng)庫(kù)應(yīng)建立藥品保管卡，記錄藥品進(jìn)、存、出狀況。
6、養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)對(duì)藥品實(shí)行色標(biāo)管理。待驗(yàn)品、退貨藥品庫(kù)（區(qū)）——黃色；合格品、零貨稱(chēng)取、發(fā)貨藥品庫(kù)（區(qū)）——綠色；不合格品庫(kù)（區(qū)）、報(bào)損藥品（區(qū)）——紅色。
7、養(yǎng)護(hù)人員做好溫濕度管理工作，每日上午9時(shí)—10時(shí)，下午15時(shí)—16時(shí)各記錄1次溫濕度。根據(jù)溫濕度的情況，采取相應(yīng)的通風(fēng)、降溫、增溫、除濕、加濕等措施。重點(diǎn)做好夏防、冬防養(yǎng)護(hù)工作。每年落實(shí)專(zhuān)人負(fù)責(zé)，適時(shí)檢查、養(yǎng)護(hù)，確保藥品安全度夏、冬。
8、建立健全重點(diǎn)藥品養(yǎng)護(hù)檔案工作，并定期分析，不斷總結(jié)經(jīng)驗(yàn)，為藥品養(yǎng)護(hù)提供科學(xué)依據(jù)。
藥品養(yǎng)護(hù)管理制度14
1.藥品購(gòu)進(jìn)必須嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》等法律法規(guī)，依法從資質(zhì)符合法寶要求的單位購(gòu)進(jìn)。
2.購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)有合法票據(jù)，并建立購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收記錄，做到票、賬、物相符。購(gòu)進(jìn)票據(jù)和記錄應(yīng)載明品名、劑型、規(guī)格、有效期、生產(chǎn)廠家、供貨單位、購(gòu)進(jìn)數(shù)量、購(gòu)進(jìn)日期等內(nèi)容。
3.購(gòu)進(jìn)票據(jù)和記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期1年，但不得少于2年。
4.購(gòu)進(jìn)進(jìn)口藥品，要索取供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)加蓋紅色印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》復(fù)印件。
5.驗(yàn)收藥品要仔細(xì)查驗(yàn)藥品外觀性狀、數(shù)量和藥品內(nèi)包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)等。整件包裝應(yīng)有產(chǎn)品合格證。
6.藥房藥品應(yīng)按劑型分類(lèi)存放，不得著地存放。不合格藥品放置于色標(biāo)為紅色的不合格品區(qū)。
7.要根據(jù)藥品特性，將其存放于符合藥品儲(chǔ)存條件的`環(huán)境中。冷藏(2～10℃)、陰涼(0～25℃)、常溫(0～30℃)，相對(duì)濕度保持在35～75%。
8.藥房要配置防潮、防霉、防蟲(chóng)、防鼠、防火等設(shè)施。
9.每日上午8：00、下午2：30定時(shí)記錄藥房溫濕度。如超出規(guī)定范圍，要及時(shí)采取調(diào)控措施，并予記錄。
10.按月對(duì)所有藥品進(jìn)行檢查養(yǎng)護(hù)，并做好養(yǎng)護(hù)記錄。
藥品養(yǎng)護(hù)管理制度15
為加強(qiáng)我院藥品質(zhì)量管理規(guī)范化建設(shè)，提高我院藥品質(zhì)量管理整體水平，保障藥品使用安全有效，從6月份以來(lái)，我們按照市食品藥品監(jiān)督管理局制定的《萊西市醫(yī)療機(jī)構(gòu)“規(guī)范藥房”檢查評(píng)定指導(dǎo)標(biāo)準(zhǔn)》進(jìn)行了充分的準(zhǔn)備創(chuàng)建工作，為迎接上級(jí)監(jiān)管部門(mén)的現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收，我們從制度建設(shè)到藥品的購(gòu)進(jìn)、儲(chǔ)存、調(diào)配和使用全過(guò)程質(zhì)量控制進(jìn)行了自查�，F(xiàn)將自查情況匯總?cè)缦拢?/p>
一、領(lǐng)導(dǎo)重視，管理組織健全
我院成立了以院長(zhǎng)為組長(zhǎng)、分管院長(zhǎng)為副組長(zhǎng)、相關(guān)科室主任為組員藥事管理委員會(huì)，負(fù)責(zé)監(jiān)督、指導(dǎo)本院藥品質(zhì)量管理工作和合理用藥。藥劑科設(shè)立了藥品質(zhì)量管理員具體負(fù)責(zé)藥品的質(zhì)量管理工作，明確各崗位職責(zé)，并建立健全藥品質(zhì)量管理各環(huán)節(jié)制度，包括有藥品的購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)制度、特殊藥品管理制度、冷藏藥品管理制度、處方的調(diào)配及處方管理制度、近效期藥品管理制度、藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度、職責(zé)及質(zhì)量管理資格制度執(zhí)行情況檢查與考核辦法；藥品購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)不合格藥品處理程序等等。
二、藥品的質(zhì)量管理
1、我院藥事管理委員會(huì)根據(jù)《國(guó)家基本藥物目錄》、《城鎮(zhèn)醫(yī)療保險(xiǎn)目錄》、《農(nóng)村合作醫(yī)療基本藥物目錄》及臨床使用確定了本院藥品采購(gòu)目錄并審核通過(guò)，由藥劑科按照采購(gòu)計(jì)劃進(jìn)行網(wǎng)上采購(gòu)。
2、為確保從具有合法資格的企業(yè)采購(gòu)合格藥品，建立合格的供貨方檔案，嚴(yán)格審核供貨單位及銷(xiāo)售人員的資質(zhì)；所有購(gòu)進(jìn)藥品均有真實(shí)完整的驗(yàn)收記錄；購(gòu)進(jìn)的麻醉及精神的藥品按規(guī)定管理，專(zhuān)賬記錄，專(zhuān)柜存放，實(shí)行雙人雙鎖管理，設(shè)有防盜設(shè)施；實(shí)行藥品效期管理，對(duì)效期不足6個(gè)月的藥品掛牌警示；嚴(yán)格按照藥品的'儲(chǔ)存條件對(duì)藥品進(jìn)行儲(chǔ)存并定期養(yǎng)護(hù)。保證藥品購(gòu)進(jìn)、儲(chǔ)存等環(huán)節(jié)的質(zhì)量。
三、藥房的管理
按照要求從藥品擺放、養(yǎng)護(hù)、處方的調(diào)配；嚴(yán)格執(zhí)行處方管理的相關(guān)規(guī)定；每年對(duì)直接接觸藥品的人員進(jìn)行健康查體；認(rèn)真執(zhí)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度，有專(zhuān)人負(fù)責(zé)信息的收集和報(bào)告工作等方面對(duì)藥房“規(guī)范化”建設(shè)實(shí)行動(dòng)態(tài)管理，確保藥品使用過(guò)程的質(zhì)量安全。
藥品質(zhì)量和管理責(zé)任重大，通過(guò)自檢自查，下一步我們將加強(qiáng)以下幾個(gè)方面的工作：
1、加強(qiáng)高危藥品和抗菌藥品的管理和使用。
4、加強(qiáng)藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員的繼續(xù)教育培訓(xùn)。
5、加強(qiáng)對(duì)各項(xiàng)管理制度執(zhí)行情況的檢查考核及評(píng)審。
6、認(rèn)真落實(shí)好藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度，嚴(yán)密監(jiān)測(cè)，及時(shí)報(bào)告。
7、設(shè)立咨詢(xún)臺(tái)、意見(jiàn)箱，積極主動(dòng)向公眾藥物咨詢(xún)服務(wù)。
通過(guò)“規(guī)范化”藥房的創(chuàng)建達(dá)標(biāo)，我們將積極建立以“病人為中心”的藥學(xué)保健工作模式，開(kāi)展以合理用藥為核心的臨床藥學(xué)服務(wù)。
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