藥品管理制度精華（15篇）
在社會一步步向前發(fā)展的今天，制度使用的情況越來越多，制度是國家機關、社會團體、企事業(yè)單位，為了維護正常的工作、勞動、學習、生活的秩序，保證國家各項政策的順利執(zhí)行和各項工作的正常開展，依照法律、法令、政策而制訂的具有法規(guī)性或指導性與約束力的應用文。大家知道制度的格式嗎？下面是小編為大家整理的藥品管理制度，歡迎大家分享。
藥品管理制度1
1、危險品指易引起燃燒、爆炸或具有強腐蝕性、刺激性、放射性及劇烈毒性的物質。
2、購買危險品應向合法的經(jīng)營單位依法采購，不得向非法等經(jīng)營企業(yè)采購。
3、應當根據(jù)醫(yī)療需要按有關規(guī)定購進危險品，保持合理庫存。
4、儲存危險品實行專人負責、專庫加鎖保管。庫存藥品必須按其易燃、易爆、腐蝕性等化學性質不同，分類保管，有儲存的安全防火、防盜措施，禁止攜帶火種和其他易燃、易爆物品進入庫區(qū)。
5、危險品應經(jīng)常養(yǎng)護、按照儲存條件保管。
6、銷毀過期、破損的危險品，應在相關部門監(jiān)督下進行，并對銷毀情況進行登記。
7、節(jié)假日前后，儲存的危險藥品必須進行清點、核對。
8、凡因工作失職，違反操作規(guī)程而造成事故的`，除賠償造成的經(jīng)濟損失外，還必須按情節(jié)輕重、給予批評教育、行政處分，情節(jié)嚴重的追究刑事責任。
藥品管理制度2
一、依據(jù)《藥品管理法》
二、適用范圍臨床科室配“備用藥品”審核、檢查的管理工作
三、內容
（一）備藥品種、基數(shù)審核。建立合適藥品貯存基數(shù)，由科室負責人提交備藥計劃，報醫(yī)務科和藥劑科共同審核，由醫(yī)療主管院長簽批。各科根據(jù)疾病特點確定所需藥品需求量，備藥既要保證臨床用藥需要，又要避免積壓。
�。ǘ┦褂玫怯浌芾砑本人幤返念I取、使用要進行登記，記錄上應清楚地記載藥品的名稱、批號、規(guī)格、生產(chǎn)日期、有效期等基本情況及使用后補充藥品的名稱、生產(chǎn)廠家、批號等內容。
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1、科室護士長為所在科室藥品管理的第一責任人監(jiān)督科室管理藥品，指定責任感強的護士專門管理科內藥品，明確職責，定期全面檢查科內藥品。檢查頻率：護士每天對科室所有藥品數(shù)量進行交接檢查，護士長不定期抽查并每月全面檢查1次，總護士長每月督查并記錄。
2、建立《藥品質量檢查記錄表》，檢查者對檢查情況如實記錄。
�。�1）藥房人員每月不定期下病區(qū)抽查藥品管理情況，對于存在問題及時反饋給相應部門，做到層層把關。
�。�2）檢查內容：包括藥品數(shù)量、藥物有無變質、變色等質量問題及有效期，任何藥品貯存盒上都標有有效期限，便于檢查者核對。對于效期＜6月且科內使用量少的藥品，及時提醒更換。
（四）備用藥的使用藥品使用按“領新用舊”原則，為杜絕科室藥品管理不當或更換不及時造成安全隱患或不良后果，科室應堅持批號舊的先用。
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1、實行“一目了然”管理方法：藥品分類定位放置，通常將使用頻率高的藥物放在第一層，使用頻率少的藥物放在最上一層。
2、所有藥品貯存盒/瓶外標識清楚，便于清點，標識上內容：藥品名、劑量、單位、基數(shù)量及有效期）。
3、基數(shù)藥品使用標志：基數(shù)藥品未使用時正向，使用后反向放置，便于提醒及時補充，各班清點時一目了然。
�。﹤溆盟幤返慕唤咏ⅰ八幤坊鶖�(shù)交接記錄單”，做到班班交接、賬物相符、確保使用需要。白班→夜班進行循環(huán)交接。
�。ㄆ撸┒韭�、一類精神藥物的管理
1、制定嚴格的交接制度、建立合理貯存基數(shù)，專人定位定數(shù)、專柜上鎖管理，實行班班交接，確保賬物相符，鑰匙隨身攜帶。
2、建立“病區(qū)毒麻藥品使用登記本”，完善使用記錄。
3、毒麻、一類精神藥物實行“日清日畢制”。
4、領用毒麻藥品特殊要求：注射用的毒麻藥品（如度冷丁等），須憑處方及空安瓿方可到藥房換取備用藥，由于人為造成安瓿破碎等意外情況，當事人需提交事情經(jīng)過報告，并報科室護士長→總護士長→藥學部門負責人。
藥品管理制度3
一、回收藥品的范圍包括：家庭過期藥品、變質藥品、食品藥品監(jiān)督管理部門公告的假劣藥品。其它藥品一律不得回收。
二、家庭過期藥品實行定點回收，家庭和個人可以將過期的藥品送到附近的家庭過期藥品回收點，由回收點統(tǒng)一回收。對群眾送交的過期失效藥品，不論數(shù)量多少定點單位不得拒收。
三、未設立回收點的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位不得回收過期藥品。
四、過期藥品的回收只限于家庭和個人（特殊管理的藥品不在回收范圍之內），不含各類組織和單位的過期藥品。
五、家庭過期藥品回收點在回收過期藥品時，應向群眾宣傳回收過期藥品的意義和作用，宣傳合理用藥知識。營業(yè)時間內必須要有藥學專業(yè)技術人員在崗提供藥學服務，指導群眾合理安全用藥。
六、定點單位要對回收的過期藥品實行“三�！惫芾�，即專人負責、專冊登記、專柜（箱）存放。定點單位要指定專人負責過期藥品回收工作；回收的過期藥品應統(tǒng)一登記在《家庭過期藥品回收登記簿》上并詳細記錄；回收的過期藥品要集中存放在“揚州市家庭過期藥品回收箱”中。
七、回收的`過期失效藥品每季度末由食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一收集存放，收集時要清點數(shù)量，并填寫《過期失效藥品移交表》，定點單位和監(jiān)管單位人員雙方簽字后各留一份保存。
八、“揚州市家庭過期藥品回收箱”應統(tǒng)一標識、統(tǒng)一規(guī)格，對回收的過期藥品實行統(tǒng)一管理，并由食品藥品監(jiān)督管理局集中統(tǒng)一銷毀，做好銷毀記錄。
九、對回收的過期藥品，各定點單位要妥善保管，禁止銷售或流入社會。
十、對定點單位實行定期考核、動態(tài)管理。食品藥品監(jiān)管部門應加強定點單位的監(jiān)督檢查。對工作規(guī)范的回收點予以表彰；對管理不善造成回收的過期藥品再次銷售或外流的，一經(jīng)查實，將取消其定點資格，并依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》等規(guī)定予以查處。
藥品管理制度4
易燃、易爆、有毒物品的管理不僅關乎企業(yè)的安全生產(chǎn)，也直接影響到員工的健康和公共安全。一次疏忽可能導致嚴重的安全事故，如火災、爆炸或中毒事件，不僅會造成重大財產(chǎn)損失，還可能引發(fā)法律糾紛，損害企業(yè)聲譽。因此，建立健全的`管理制度，強化安全管理，是企業(yè)持續(xù)發(fā)展和社會責任的重要體現(xiàn)。
藥品管理制度5
門店冷藏藥品管理制度
1.目的
為規(guī)范門店冷藏藥品進行合理陳列與養(yǎng)護，及時發(fā)現(xiàn)藥品質量問題，保證所售藥品的質量，特制訂本程序。
2.制定依據(jù)
《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》（衛(wèi)生部令第90號）等法律、法規(guī)。
3.適用范圍
本程序適用于公司門店冷藏藥品的驗收、陳列、養(yǎng)護、銷售、退回的管理操作。
4.內容
驗收管理
門店到貨時應先驗收冷藏藥品。
門店驗收員應檢查冷藏藥品到貨時的溫度，并在隨貨憑證或系統(tǒng)收貨模塊中記錄到貨時溫度。
符合要求的，應立即交接后存放在冷藏柜。
當外部環(huán)境溫度超過7℃以上時，配送中心未采取冷藏設備與措施運輸或冷藏運輸溫度不符合2-8℃要求的，門店拒收將藥品暫存在冷藏柜待處理區(qū)，并在12小時之內通過OA辦公系統(tǒng)將情況描述上報質管部，根據(jù)質管部核查處理意見進行相應處理，如確定情況后進行藥品報損處理的將由配送中心承擔責任。
陳列管理
門店應配備便于冷藏藥品陳列展示的冷藏柜。陳列冷藏藥品的質量和包裝應符合規(guī)定。
陳列冷藏柜應保持清潔衛(wèi)生，冷藏柜內應無積水、結冰結霜、發(fā)霉情況，禁止存放生活物品，防止人為污染藥品。
門店冷藏柜應配備檢測和調節(jié)溫濕度的設施設備。
陳列藥品應按品種、規(guī)格、劑型或用途分類整齊擺放，類別標簽應放臵準確，字跡清晰.凡質量有疑問的冷藏藥品，一律不準陳列、銷售。冷藏柜內需合理劃分為合格藥品區(qū)、待處理藥品存放區(qū)、包裝預冷區(qū)。養(yǎng)護檢查管理
門店應配備專職或兼職藥品養(yǎng)護人員，對冷藏藥品進行養(yǎng)護檢查，以保證藥品質量。
門店養(yǎng)護人員應定期檢查冷藏柜正常運行情況，發(fā)現(xiàn)積水、結冰等采取擦干、除冰除濕措施處理，發(fā)生冷藏柜不制冷等異常情況時應上報行政人員維修，并對藥品采取應急冷藏箱或轉移其他門店暫存處理。
應檢查冷藏藥品陳列環(huán)境和存放條件是否符合規(guī)定的要求。每日上午9﹕00-10﹕、下午15﹕00-16﹕00兩次在規(guī)定時間對冷藏柜溫濕度進行記錄，發(fā)現(xiàn)不符合2-8℃、35%-75%正常陳列要求時應采取措施予以調整，并對其使用情況進行記錄。
每月對店內陳列的藥品根據(jù)流轉情況進行養(yǎng)護和質量檢查，并作好記錄，對檢查中發(fā)現(xiàn)有質量疑問的藥品，應暫停銷售，并及時報質管人員進行復查處理；直接判斷為不合格的藥品應立即停售并上報質管部。
待處理、不合格及質量有疑問的藥品應隔離存放，建立相關臺帳，防止錯發(fā)或重復報損等事故發(fā)生。
養(yǎng)護與檢查記錄應保存五年。
門店在冷藏設備發(fā)生故障或停止運行時，門店責任人應12小時之內緊急聯(lián)系維修或臵換好新的設備，如致使冷藏藥品貯存環(huán)境溫度不符合2-8℃的，所有冷藏藥品必須報損，報損金額按公司責任事故處理辦法處理。銷售服務
門店經(jīng)營冷藏品的，應告知顧客按貯藏要求保管，門店可配備適當?shù)谋卮虮赝埃员阌陬櫩唾徺I后有需求時提供攜帶。門店經(jīng)營冷藏品，藥品一經(jīng)售出不得退換。冷藏藥品門店退回管理
配送中心配送至連鎖門店的冷藏品，不允許門店擅自退回倉庫或門店間協(xié)調（含新開業(yè)門店）。
當冬季外部環(huán)境溫度低于10℃以下時，門店如確屬特殊申請需要退回的，先報質管部和訂貨部，經(jīng)協(xié)調同意后門店須先報配送中心提供冷藏箱及冰排，門店采取冷藏箱措施運輸退回，并預先告知配送中心冷藏藥品退回時間及時限，配送中心收到退回藥品時應在10分鐘內收貨存放在冷庫待驗。門店退回須同時隨貨提供門店儲存溫度控制說明文件和退回期間溫度控制的在途數(shù)據(jù)，對于不能提供文件、數(shù)據(jù)或儲存、退回過程中溫度不符合2-8℃規(guī)定的，配送中心收貨后報質管部核實處理，如確認報損的將由退回門店承擔責任。
當冷藏品到庫收貨時溫度不符合2-8℃規(guī)定的.，配送中心收貨后報質管部核實處理，如質管部確認藥品報損處理的，屬門店未事先告知配送中心冷藏品退回時間延誤收貨的由退回門店承擔報損責任，屬配送中心超過收貨時間的由配送中心承擔報損責任門店發(fā)現(xiàn)冷藏品有質量問題的，須先報質管部門核實，根據(jù)質管部處理意見再進行退回處理。
冷藏品管理應急預案門店停電應急措施
門店配備了發(fā)電機，發(fā)電機型號：龍王5kw；功率：5kw。
門店須在停電后立即發(fā)動發(fā)電機供電，發(fā)電供電時間不能超過30分鐘。發(fā)電機發(fā)生故障時或沒有發(fā)電機的門店，詢問電業(yè)停電時間，停電時間不超過30分鐘的，不允許頻繁打開冷藏柜門；停電時間若超過30分鐘以上的可即刻在同城區(qū)門店借發(fā)電機發(fā)電，發(fā)電供電時間不能超過30分鐘。
以防發(fā)電不及時，門店可多配備保溫袋在冷藏柜保溫，或采用保溫措施轉移至相近的公司門店寄存。冷藏柜發(fā)生故障應急措施
門店配備保溫袋，采用保溫措施轉移冷藏品，并立即上報公司進行維修；冷藏柜維修時間超過1天的，須將冷藏品轉移至最近的公司門店進行寄存。冷藏柜在行政部門確認需要更換的，門店立即申請冷藏柜配置并跟進1天之內及時到門店。
藥品管理制度6
在企業(yè)運營中，不合格管理制度是一項至關重要的管理環(huán)節(jié)，旨在預防和處理生產(chǎn)、服務過程中可能出現(xiàn)的問題，確保產(chǎn)品質量和服務水平。它涵蓋了從質量標準設定、問題識別、責任劃分到糾正措施的`全過程，旨在提高企業(yè)效率，維護客戶滿意度，并保障企業(yè)的長期發(fā)展。
內容概述：
1.質量標準設定：明確產(chǎn)品或服務的質量標準，作為判斷是否合格的依據(jù)。
2. 問題識別：建立有效的監(jiān)控機制，及時發(fā)現(xiàn)不符合標準的情況。
3.責任劃分：確定各部門、各崗位在質量管理中的職責，確保問題能被迅速定位和解決。
4.糾正措施：制定詳細的操作流程，對發(fā)現(xiàn)的不合格品進行處理，防止其進入市場。
5.預防措施：分析不合格原因，提出改進措施，防止問題的再次發(fā)生。
6.記錄與報告：保持詳實的記錄，定期匯報，以便于管理層了解情況并作出決策。
藥品管理制度7
一、危險品必須指定熟悉危險品業(yè)務的專人保管，危險藥品庫內要配備必要的消防、防盜、通風等防護設施。做好通風排氣工作，嚴禁煙火，對儲存的`危險品應定期檢查，發(fā)現(xiàn)不安全因素要采取措施及時處理。
二、要將危險品分隔存放在危險品柜內，性質互相抵觸或滅火方法不同的危險品不可存放在一起。存放劇毒藥品的專柜要雙人雙鎖保管。禁止在實驗室內存放食品，
三、要嚴格危險品領用手續(xù)，領用危險品時，必須由教師親筆在危險品領用單上簽名并負責領出藥品的安全保護工作，要切實防止因保管不善而發(fā)生意外，嚴禁由學生代領。
四、領用人對危險品的性質、防護及發(fā)生意外后的應急措施等，必須事先熟悉。學生在使用危險品時，教師應詳細指導。
五、使用后剩余的危險品，應立即送還，并妥善保管。對廢液、殘物，要認真按國家有關要求處理好。如發(fā)現(xiàn)危險品特別是劇被盜，要立即報告校領導，并通知當?shù)毓膊块T查處
藥品管理制度8
藥品銷售管理制度旨在規(guī)范藥品流通環(huán)節(jié)，確保藥品的安全、有效和合法銷售，維護公眾健康，提升企業(yè)形象，增強市場競爭力。它通過明確職責、流程和標準，預防潛在風險，保障藥品質量，同時也為銷售人員提供清晰的行為準則，提高銷售效率。
內容概述：
1、藥品采購管理：規(guī)定藥品的來源、驗收標準及儲存條件，確保藥品的`質量。
2、銷售人員資質管理：規(guī)定銷售人員必須具備的專業(yè)知識和資格，以及持續(xù)培訓的要求。
3、銷售行為規(guī)范：明確銷售過程中與客戶的溝通方式、售后服務內容，以及處理投訴的程序。
4、價格與促銷策略：設定合理的價格體系，規(guī)范促銷活動，防止不正當競爭。
5、客戶關系管理：規(guī)定客戶信息的收集、管理與保護，以及客戶滿意度的跟蹤和提升措施。
6、法規(guī)遵從性：強調遵守相關法律法規(guī)，如藥品廣告法、藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范等。
7、應急處理機制：建立應對藥品召回、質量事故等問題的快速反應機制。
藥品管理制度9
1.慢性病人長期服用口服藥，自帶口服藥入院，應向管床醫(yī)生溝通、告知。
2.醫(yī)生根據(jù)病情開具自備口服藥醫(yī)囑。
3.責住護士根據(jù)口服藥執(zhí)行單.核對病人的自備口服藥對于病人暫時不需服用的藥物，幫助病人及家屬清理并另行儲存，與需要服用的藥物分開存放。
4.責任護士根據(jù)執(zhí)行單上自備藥醫(yī)囑督促病人服用，做到“看服到口”，病人因故未能及時服藥者，需要進行交班，避免藥物漏服。
5.加強藥物知識宣教.告知病人按時按量服藥，確保藥物療效；指導病人觀察藥物作與及不良反應，宣教藥物的正確儲存方法等。
6.指導病人住院期間不要隨意服用自備的口服藥，以免影響或加重病情。病區(qū)備用藥品管理制度
一、目的
通過健全病區(qū)備用藥品管理制度，使檢查制度落實到位，防止出現(xiàn)過期、變質藥品.保樟病人用藥安全，防止藥物貯存條件不當導致藥品療效下降，堵塞藥品管理漏洞。
二、依據(jù)
《醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定》(20xx衛(wèi)醫(yī)政發(fā)(20xx〕11號)、《藥品管理條例》（國務院令第442號）
三、適用范圍
臨床科室“備用藥品”的`審核、檢查管理工作，包括二類藥品、急救藥品及科室治療常規(guī)藥品。
四、內容
(一)備藥品種、基數(shù)審核。建立合適藥品貯存基數(shù)，由科室負責人提交備藥計劃，報醫(yī)務處、藥學部和護理部共同備案。各科根據(jù)�？铺攸c確定所需藥品需求量，制定“備用藥品基數(shù)管理登記本”，備藥既要保證臨床用藥需要，又要避免積壓。
�。ǘ﹤溆盟幤返臋z查，護士專門管理科內藥品，1.科室護士長為所在科室藥品管理的第一負責人，監(jiān)督科室管理藥品，指定治療明確職責，每周全面檢查科內藥品。
2.建立《病區(qū)備用藥品管理評價表》，藥學部每月或不定期派專人到病區(qū)抽查藥品管理情況，對檢查情況如實記記錄，對于存在問題及時反饋給相關部門、檢查內容包括藥品數(shù)量,藥物有無變質、變色等質量問題及有效期。對于有效期小于6個月且科內使用量少的藥品及時提醒更換。
（三）備用藥的使用藥品使用按“領新用舊”原則，杜絕因藥品更換不及時造成的安全隱患。
�。ㄋ模﹤溆盟幤返慕唤�:做到班班交接、賬物相符，確保使用需要。
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1.專人定位定數(shù)，有明確標識。專柜雙鎖雙人管理，二類藥品專人專柜加鎖管理。
2.建立“病區(qū)使用登記本”，完善使用記錄。領取、使用要進行登記，記錄上應清楚地記載患者姓名、床號、住院號、藥品的名稱、用法、用量、批號等基本情況。
3.制定嚴格的交接制度、建立合理貯存基數(shù)，實行班班交接，確保賬務
藥品管理制度10
目的:
建立藥品價格管理程序,確保藥品價格正確有效。
責任人:
藥品會計。
內容:
1.采購人員要時刻了解各藥品的`市場價格,對變化較大的藥品,特別是用量較大及常用藥品的價格變動情況每月底向醫(yī)院匯報一次。
2.接到各種調價文件后應及時交藥劑科主任,重大調價要經(jīng)過院領導審批。
3.科主任根據(jù)文件要求及時通知藥品會計、各藥房負責人在規(guī)定的時間內進行調價、盤點,并將盤點數(shù)據(jù)交藥品會計及藥品采購員。
4.藥品會計在調價后3日內計算出藥品調價盈虧。
5.藥品采購根據(jù)調價盤點情況及時通知相關供應商進行沖減差價或退貨。
藥品管理制度11
貴重物品及易燃、易爆物品管理制度旨在確保企業(yè)內部資產(chǎn)安全，預防潛在風險，保障員工的生命財產(chǎn)安全，以及維護企業(yè)的正常運營秩序。該制度通過明確管理責任，規(guī)范操作流程，防止因疏忽或不當處理導致的損失或事故。
內容概述：
1. 明確貴重物品和易燃、易爆物品的分類標準。
2. 設立專門的存儲區(qū)域，規(guī)定存儲條件和限制。
3. 制定嚴格的'領取、使用、歸還流程。
4. 確定責任人，進行定期盤點和安全檢查。
5. 規(guī)定應急處理程序，以應對可能的緊急情況。
6. 提供安全培訓，提高員工的安全意識和操作技能。
7. 建立報告機制，及時記錄和報告任何異常情況。
藥品管理制度12
1、依據(jù)國家基本藥物目錄和山西省基本藥物補充目錄實行網(wǎng)購。
2、網(wǎng)購員負責對我院及村衛(wèi)生室上報的基本藥物采購計劃進行收集、審核、匯總、集中發(fā)送網(wǎng)上采購訂單、對配送到位的藥品驗收、入庫并分發(fā)至轄鎮(zhèn)村衛(wèi)生室。
3、由院藥事管理委員會認真研究我院常用藥品的`規(guī)律，科學、合理制定大宗藥品采購計劃。
4、網(wǎng)購員進行網(wǎng)購計劃要參考本院臨床醫(yī)生的建議和指導，采購新藥、特藥時，因考慮到銷售情況，需由醫(yī)生簽字負責。
5、藥劑科應負責及時向全院臨床醫(yī)生發(fā)放網(wǎng)購藥品新品種的詳細信息。臨床醫(yī)生要認真學習基本藥物目錄，改變用藥習慣，在基藥目錄范圍內為患者服務。
6、對于臨床上必須具備但網(wǎng)上招標沒有的藥品（即：網(wǎng)外藥品），網(wǎng)購員在采購時需經(jīng)主管領導批準。
7、采購頻率：每月三次采購時間，為每月的5號、15號和25號三天時間。
8、建立藥品購進檢查驗收制度，對送達的藥品及時驗收，并在24小時內完成網(wǎng)上入庫確認工作。對生產(chǎn)廠家、品規(guī)、劑型等與采購訂單不符和或者質量、有效期、包裝等不符合要求的藥品，驗收人員要拒絕接受。
9、藥品配送出現(xiàn)拒絕配送、超過規(guī)定時間配送，或質量、數(shù)量、有效期等不符合規(guī)定情況時，網(wǎng)購員應留取網(wǎng)購事實記錄，并將配送違規(guī)情況上報衛(wèi)生局。
藥品管理制度13
一、化學藥品保管室要陰涼、通風、干燥,有防火、防盜設施。禁止吸煙和使用明火,有火源(如電爐通電)時,必須有人看守。
二、化學藥品要由可靠的、有化學專業(yè)知識的人專管。
三、化學藥品應按性質分類存放,并采用科學的保管方法。如受光易變質的應裝在避光容器內;易揮發(fā)、溶解的,要密封;長期不用的,應蠟封;裝堿的玻璃瓶不能用玻璃塞等。
四、化學藥品應在容器外貼上標簽,并涂蠟保護,短時間內裝藥的.容器可不涂蠟。
五、對危險藥品要嚴加管理:
1、危險藥品必須存入專用倉庫或專柜,加鎖防范。
2、互相發(fā)生化學作用的藥品應隔開存放。
3、危險藥品都要嚴加密封,并定期檢查密封情況,高溫、潮濕季節(jié)尤應注意
4、對劇毒、強腐蝕、易爆易燃藥根據(jù)使用情況和庫存量制定具體領用辦法,并要定期清點。
5、危險藥品周圍和內部嚴禁有火源。
6、用不上的危險藥品,應及時調出,變質失效的要及時銷毀,銷毀時要注意安全,不得污染環(huán)境。
7、劇毒藥品,用后剩余部分應隨時存入危險藥品柜。
藥品管理制度14
酒店物品管理制度對于酒店運營至關重要，它：
1. 降低運營成本：通過合理采購和有效利用，減少不必要的'開支。
2. 提升服務品質：保證物品充足、完好，提高客戶滿意度。
3. 防止資產(chǎn)流失：嚴格的管理制度能防止物品遺失和損壞，保護酒店資產(chǎn)。
4. 提高工作效率：明確流程和責任，減少因管理混亂導致的時間浪費。
藥品管理制度15
化學儀器管理制度的重要性體現(xiàn)在以下幾個方面：
1. 提升實驗質量：通過規(guī)范操作，減少因設備問題導致的實驗誤差。
2. 保障人員安全：嚴格的使用和維護規(guī)定可以防止意外發(fā)生，保護實驗室人員的`生命安全。
3. 節(jié)約成本：合理使用和保養(yǎng)能延長設備壽命，降低更換和維修成本。
4. 提高效率：明確的借用和歸還流程避免了資源浪費，提高了實驗室的工作效率。
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