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藥品管理制度

時間：2025-01-05 17:24:44 制度我要投稿

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藥品管理制度大全[15篇]

　　在生活中，我們都跟制度有著直接或間接的聯(lián)系，制度是指一定的規(guī)格或法令禮俗。擬定制度的注意事項有許多，你確定會寫嗎？下面是小編整理的藥品管理制度，歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。

藥品管理制度大全[15篇]

藥品管理制度1

　　一、藥品進貨應(yīng)嚴格執(zhí)行有關(guān)法律法規(guī)和政策，必須從加盟連鎖公司或受公司委托的藥品批發(fā)企業(yè)購貨。

　　二、嚴禁從非法渠道采購藥品。

　　三、在接受配送中心統(tǒng)一配送的藥品時，應(yīng)對藥品質(zhì)量進行逐批檢查驗收，按送貨憑證的相關(guān)項目對照實物，對品名、規(guī)格、批號、生產(chǎn)企業(yè)、數(shù)量等進行核對，做到票貨相符。

　　四、驗收時如發(fā)現(xiàn)有貨與單不符，包裝破損，質(zhì)量異常等問題，應(yīng)及時報告公司銷售和質(zhì)量管理部門，在接到公司質(zhì)量管理部門的退貨通知后，再作退貨處理。

　　五、驗收進口藥品，應(yīng)有加蓋紅色印章的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復(fù)印件，藥品應(yīng)有中文標簽和說明書。

　　六、藥品驗收合格，質(zhì)管人員應(yīng)在送貨憑證上簽上“驗收合格” 字樣并簽名或蓋章。

　　七、藥品購進票據(jù)應(yīng)按順序分月加封面裝訂成冊，保存至超過藥品有效期一年，但不得少于兩年。

　　藥品陳列管理管理制度

　　一、陳列藥品的貨柜及櫥窗應(yīng)保持清潔衛(wèi)生，符合藥品陳列環(huán)境和存放條件，防止人為污染藥品。

　　二、應(yīng)配備檢測和調(diào)節(jié)溫濕度的設(shè)施設(shè)備，如：溫濕度計，空調(diào) 或風扇等。

　　三、陳列藥品應(yīng)遵循藥品分類管理的原則，藥品與非藥品，處方藥與非處方藥，內(nèi)服藥與外用藥，易串味藥品與一般藥品，中藥材、中藥飲片與其他藥品應(yīng)分開存放，并按品種、規(guī)格、劑型或用途分類擺放。類別標簽應(yīng)放置準確，字跡清晰。

　　四、處方藥不得采用開架自選的陳列方式。

　　五、危險品不應(yīng)陳列，確需要陳列時，只能陳列空包裝。

　　六、須設(shè)置拆零藥品專柜，拆零藥品應(yīng)集中存放于拆零藥品專柜。

　　七、每月應(yīng)對藥品陳列的環(huán)境和條件進行檢查并做好記錄。發(fā)現(xiàn) 問題要及時整改。

　　藥品銷售及處方調(diào)配管理制度

　　一、在銷售藥品過程中要嚴格遵守有關(guān)法律、法規(guī)和公司規(guī)定的制度，向顧客正確介紹藥品的功能、用途、使用方法、禁忌等內(nèi)容，給予合理用藥指導(dǎo)，不得采用虛假和夸大的方式誤導(dǎo)顧客。

　　二、藥品不得采用有獎銷售、附贈藥品或禮品等方式進行銷售。

　　三、過期失效、破損、污染、裂片或花斑、泛糖泛油、霉爛變質(zhì)、風化潮解、蟲蛀鼠咬等不合格藥品嚴禁上柜銷售。

　　四、處方藥須憑醫(yī)師處方調(diào)配或銷售。審方員應(yīng)對處方內(nèi)容進行審核，處方審核完畢審方員應(yīng)在處方上簽字。處方調(diào)配或銷售完畢，調(diào)配或銷售人員應(yīng)在處方上簽字，并向顧客交代服用方法、用藥禁忌和注意事項等內(nèi)容。處方調(diào)配程序一般分審方、計價、調(diào)配、復(fù)核和給藥。

　　五、處方所列藥品不得擅自更改或代用。對有配伍禁忌或超劑量處方審方員應(yīng)當拒絕調(diào)配或銷售。如顧客確需，須經(jīng)原處方醫(yī)師更改或重新簽字后方可調(diào)配或銷售。

　　六、銷售處方藥應(yīng)收集處方并分月或季裝訂成冊，顧客不愿留存處方，應(yīng)按要求作好處方藥銷售記錄。收集留存的處方和處方藥銷售記錄保存不得少于兩年。

　　七、藥品銷售應(yīng)按規(guī)定出具銷售憑證。?

　　第一章?總?則

　　第一條?為了規(guī)范醫(yī)療保險定點零售藥店管理．確保醫(yī)療保險基金合理使用．根據(jù)《中華人民共和國社會保險法》等有關(guān)規(guī)定．結(jié)合本市實際．制定本辦法。

　　第二條?本辦法所稱定點零售藥店，是指經(jīng)人力資源社會保障部門審核確定，并與社會保險經(jīng)辦機構(gòu)簽訂服務(wù)協(xié)議．為參保人員提供藥品銷售服務(wù)的藥品零售企業(yè)(含連鎖門店)。

　　第三條?定點零售藥店管理應(yīng)當遵循統(tǒng)籌規(guī)劃、合理布局、總量控制、擇優(yōu)選定和規(guī)范管理的原則。

　　第四條?市人力資源社會保障部門負責全市定點零售藥店的政策制定、規(guī)劃設(shè)置、資格確定和監(jiān)督檢查等工作。縣區(qū)人力資源社會保障部門負責管轄范圍內(nèi)定點資格的初審和監(jiān)督管理等工作。食品藥品監(jiān)督管理、衛(wèi)生、物價等有關(guān)部門應(yīng)當按照各自職責，共同做好定點零售藥店的管理工作。

　　第二章?準入條件和程序

　　第五條?定點零售藥店應(yīng)當具備下列條件：

　　(一)持有《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》；

　　(三)嚴格執(zhí)行藥品價格政策．經(jīng)物價部門監(jiān)督檢查合格；

　　(四)具備及時供應(yīng)基本醫(yī)療保險用藥、24小時提供服務(wù)的能力；

　　(五)營業(yè)時間內(nèi)至少有一名藥師在崗．營業(yè)人員需經(jīng)食品藥品監(jiān)督管理部門培訓(xùn)合格；

　　(六)嚴格執(zhí)行醫(yī)療保險法規(guī)政策，有規(guī)范的內(nèi)部管理制度，配備必要的管理人員和設(shè)備。

　　第六條?下列零售藥店不得申請定點零售藥店資格：

　　(一)固經(jīng)營假劣藥品被食品藥品監(jiān)督管理部門給行政處罰的；

　　(二)停業(yè)整頓的；

　　(三)未取得定點資格擅自從事醫(yī)療保險業(yè)務(wù)被查處的；

　　(四)曾經(jīng)被取消定點資格的。

　　第七條?申請定點零售藥店資格應(yīng)當填寫《東營市醫(yī)療保險

　　定點零售藥店申請書》，并如實提供下列材料：

　　(三)房屋產(chǎn)權(quán)所有證或者房屋租賃合同原件、復(fù)印件；

　　(四)工作人員名冊、勞動合同和執(zhí)業(yè)證書等；

　　(五)與醫(yī)療保險相適應(yīng)的管理制度、管理人員及管理設(shè)備清單：

　　(六)食品藥品監(jiān)督管理和物價部門監(jiān)督檢查合格證明；

　　(七)符合定點標準的其他證明。

　　第八條?人力資源社會保障部門對零售藥店申請材料進行初審，在1?5個工作日內(nèi)作出受理或者不予愛理的決定。初審?fù)ㄟ^的，自受理之日起30日內(nèi)組織現(xiàn)場考察結(jié)合相關(guān)情綜合確定初選結(jié)果，并公示1?0日。公示無異議的，由市人力資源社會保障部門進行復(fù)核．統(tǒng)一下發(fā)預(yù)選通知。

　　第九條?取得預(yù)選資格的`零售藥店．應(yīng)當按要求參加醫(yī)療保險政策培訓(xùn)和考試．做好醫(yī)療保險信息系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng)工作．經(jīng)驗收合格后．由市人力資源社會保障部門統(tǒng)一審核確定．取得定點資格．并與相關(guān)醫(yī)療保險經(jīng)辦機構(gòu)簽訂有效期為三年的服務(wù)協(xié)議．開展醫(yī)?療保險服務(wù)。市人力資源社會保障部門向社會公布定點零售藥店名單。

　　由于自身原因取得定點資格六個月內(nèi)未開展醫(yī)療保險服務(wù)的．視為自動終止定點資格；未經(jīng)批準的，不得使用醫(yī)療保險信息網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)資源。

　　第三章?監(jiān)督管理和責任追究

　　第十條?定點零售藥店資格有效期為三年。在有效期屆滿前三個月內(nèi)，定點零售藥店應(yīng)當向人力資源社會保障部門申請．由人力資源社會保障部門重新審查，符合條件的，換發(fā)新證；不符合條件的，取消定點資格，收回證書。逾期未申請的．視為自動終止定點資格。

　　第十一條?定點資格證書不得偽造、涂改、出賣、轉(zhuǎn)讓、出借。

　　第十二條?定點零售藥店變更單位名稱、法定代表人或者負責人、單位性質(zhì)、經(jīng)營范圍、經(jīng)營地點等事項時，應(yīng)當在其《藥品經(jīng)營許可證》或者《營業(yè)執(zhí)照》變更之日起一個月內(nèi)報人力資源社會保障部門審核．符合條件的，予以變更；不符合條件的，取消其定點資格。逾期未申請的．視為自動終止定點資格。

　　第十三條?定點零售店應(yīng)當在經(jīng)營場所顯要位置懸掛醫(yī)保定點標識、投訴舉報咨詢電話及社會保障卡使用操作程序．確保參保人員及時了解醫(yī)保業(yè)務(wù)規(guī)程。

　　第十四條?定點零售藥店應(yīng)當成立醫(yī)療保險管理辦公室，做好定點醫(yī)療服務(wù)管理工作．具體承擔以下職責：

　　(一)制定本藥店有關(guān)醫(yī)療保險的規(guī)章制度、操作規(guī)范和工作流程；

　　(二)審查本藥店與醫(yī)療保險有關(guān)的服務(wù)行為是否符合有關(guān)規(guī)定；

　　(三)對相關(guān)人員進行醫(yī)療保險業(yè)爭知識和政策培訓(xùn)，(四)核實參保人員的社會保障卡等有關(guān)證件；

　　(五)按要求及時、準確地向社會保險經(jīng)辦機構(gòu)提供參參保人員的有關(guān)票據(jù)；

　　(六)接受參保人員政策咨詢；

　　(七)完成社會保險經(jīng)辦機構(gòu)交辦的各項工作任務(wù)。

　　第十五條?社會保障卡中醫(yī)療保險個人賬戶資金是社�；鸬慕M成部分，在定點零售藥店的使用范圍為參保人員的醫(yī)療消費，包括國藥準字類藥品、中藥飲片．衛(wèi)生部、省級衛(wèi)生行政部門批準生產(chǎn)的消毒用品．一次性醫(yī)用材料、醫(yī)療器械以及推薦給家庭使用的理療產(chǎn)品，衛(wèi)食健字、國食健字類保健品。

　　定點零售藥店應(yīng)當嚴格遵守社會保障卡使用規(guī)范和操作規(guī)程．及時、準確地向社會保險經(jīng)辦機構(gòu)上傳銷售物品的名稱、單價、數(shù)量，規(guī)定范圍以外的物品不得刷社會保障卡結(jié)算。

　　第十六條?市人力資源社會保障部門應(yīng)當會同有關(guān)部門加強對定點零售藥店的監(jiān)督檢查．每年進行一次綜合檢查。

　　第十七條?定點零售藥店有下列情形之一的．由人力資源社會保障部門依法責令其限期整改：

　　(一)營業(yè)時間內(nèi)藥師不在崗的；

　　(二)使用社會保障卡購藥價格高于現(xiàn)金購藥價格的；

　　(三)未明碼標價售藥的；

　　(四)取得定點資格后擅自改變申報條件．但未辦理變更手續(xù)?的。

　　(五)套取社會保障卡現(xiàn)金、刷卡結(jié)算規(guī)定范圍以外物品的；

　　(六)人力資源社會保障部門認定的其他違規(guī)情形。

　　第十八條?定點零售藥店有下列情形之一的．由市人力資源社會保障部門取消其定點資格．社會保險經(jīng)辦機構(gòu)解除與其簽訂的服務(wù)協(xié)議。并依法追究責任：

　　(一)經(jīng)營假劣藥品被食品藥品監(jiān)督管理部門依法培予行政處罰的；

　　(二)為未取得定點資格的零售藥店提供醫(yī)保刷卡結(jié)算業(yè)務(wù)的；

　　(三)拒不配合監(jiān)督檢查-不參加年度審核或者年度審核不合格的；

　　(四)限期整改不合格或者整改后再次發(fā)生違規(guī)情形的；

　　(五)人力資源社會保障部門認定的其他嚴重違規(guī)情形。

　　第十九條?國家工作人員在定點零售藥店監(jiān)督管理工作中濫用職權(quán)、玩忽職守、徇私舞弊的．依法給予行政處分；構(gòu)成犯罪的．依法追究刑事責任。

藥品管理制度2

　　劇毒物品管理制度的重要性不言而喻。一方面，它直接關(guān)乎企業(yè)員工的生命安全，任何疏漏都可能導(dǎo)致嚴重的.人身傷害甚至死亡。另一方面，劇毒物品的不當處理可能對環(huán)境造成長期破壞，影響公眾健康和社會穩(wěn)定。此外，遵守相關(guān)法規(guī)是企業(yè)社會責任的體現(xiàn)，也是避免法律糾紛的關(guān)鍵。

藥品管理制度3

　　題目：藥品召回管理制度

　　編碼：GWF-ZD-06-12A-29廣東省*********公司質(zhì)量管理制度

　　藥品召回管理制度

　　修訂人

　　修訂日期

　　審核人

　　審核日期

　　批準人

　　批準日期

　　執(zhí)行日期

　　版本號20xxA版

　　分發(fā)部門

　　質(zhì)管部、倉儲部、采購部、銷售部、辦公室、財務(wù)部

　　1.目的：為規(guī)范由于各種原因需召回的藥品的控制及管理工作，特制定本制度。

　　2.依據(jù)：《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及其實施細則、《藥品召回管理辦法》(局令第29號)。

　　3.范圍：本制度適用于已流入市場的不合格或存在安全隱患的藥品的召回及公司發(fā)錯藥品的召回。

　　4.職責：業(yè)務(wù)部門實施召回工作，質(zhì)管部負責召回工作的監(jiān)督。

　　5.內(nèi)容：

　　5.1藥品召回：是指藥品生產(chǎn)企業(yè)(包括進口藥品的境外制藥廠商)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。

　　根據(jù)藥品安全隱患的嚴重程度，藥品召回分為：

　　(1)一級召回：使用該藥品可能引起嚴重健康危害的;

　　(2)二級召回：使用該藥品可能引起暫時的或者可逆的健康危害的;

　　(3)三級召回：使用該藥品一般不會引起健康危害，但由于其他原因需要收回的。

　　5.2企業(yè)售出藥品后發(fā)現(xiàn)該批藥品存在質(zhì)量問題或存在安全隱患時，應(yīng)當立即停止銷售和使用該藥品，通知藥品生產(chǎn)企業(yè)或供應(yīng)商，并及時向當?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門報告。

　　5.3藥品售出后發(fā)生以下情況時，應(yīng)當立即停止銷售和使用該藥品，通知藥品生產(chǎn)企業(yè)或供應(yīng)商，并及時向當?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門報告。需召回時應(yīng)立即召回。

　　5.3.1進貨質(zhì)量檢查驗收和在庫養(yǎng)護檢查中未能發(fā)現(xiàn)并已售出的假劣藥品。

　　5.3.2售出并在使用過程中導(dǎo)致臨床事故或嚴重不良反應(yīng)的藥品。

　　5.3.3國家或地方藥品監(jiān)督管理部門發(fā)文要求停止銷售或使用的藥品。

　　5.3.4公司正常發(fā)出已在銷售途中，但在庫中剩余該批號藥品，已被確認為不是貯存原因造成的內(nèi)在質(zhì)量不合格的藥品。

　　5.3.5公司正常發(fā)出已在銷售途中，但生產(chǎn)廠家發(fā)現(xiàn)該批藥品有質(zhì)量問題需召回者。

　　5.3.6公司正常發(fā)出已在銷售途中，用戶反饋質(zhì)量問題，經(jīng)確認為不合格品，需召回的藥品。

　　5.3.7公司正常發(fā)出已在銷售途中，但發(fā)現(xiàn)有嚴重不良反應(yīng)需召回的藥品。

　　5.3.8公司發(fā)貨出現(xiàn)誤發(fā)差錯的'藥品。

　　5.4由質(zhì)管部下達《藥品召回通知單》，業(yè)務(wù)部門查閱銷售記錄，確認后將通知單將發(fā)到所有使用單位或部門，催促其退回藥品，并填寫銷出《藥品召回記錄表》。

　　5.5公司所有員工都應(yīng)當協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)履行召回義務(wù)，質(zhì)管部負責按照召回計劃的要求及時傳達、反饋藥品召回信息，控制和收回存在安全隱患的藥品。

　　5.6公司所有員工應(yīng)積極配合藥品生產(chǎn)企業(yè)或藥品監(jiān)督管理部門開展有關(guān)藥品安全隱患的調(diào)查，提供有關(guān)資料。

　　5.7質(zhì)管部監(jiān)督藥品召回的實施。并在最終寫出《藥品召回報告》，并整理歸檔。

　　5.8應(yīng)當建立和保存完整的藥品召回記錄，保證銷售藥品的可追溯性。

藥品管理制度4

　　1、藥品是一種規(guī)定了有效期的特殊物質(zhì)。為了保障臨床用藥安全有效，防止藥品過期失效，造成損失，特制定本制度。

　　2、藥品的采購應(yīng)根據(jù)我院臨床用藥的需要對購進藥品的數(shù)量進行科學(xué)預(yù)計，并應(yīng)遵循勤購勤銷的原則，盡量減少藥品庫存。采購藥品時盡量選擇距失效期較遠的.藥品（生物制品不少于六個月、其它藥品不少于一年）。

　　3、按照藥品的儲存條件，采用避光、干燥、冷藏等措施加以保管。

　　4、藥品的有效期應(yīng)專門登記，專人、專柜負責藥品效期管理，并作書面登記。近效期六個月的藥品由專柜保管人員向藥房質(zhì)量管理人員報告登記，以便各藥房之間調(diào)劑使用，不能調(diào)劑或調(diào)劑后不能在有效期內(nèi)用完的品種應(yīng)及時與藥品供應(yīng)商聯(lián)系退貨事宜。

　　5、有效期藥品應(yīng)按批號存放，遵循先進先出、近期先出和按批號發(fā)貨的原則。

　　6、各藥房從藥庫領(lǐng)取藥品時，應(yīng)控制品種、數(shù)量和有效期，既要保障臨床用藥的需要，又要防止過期失效。

　　7、一般情況下，藥房對距失效期3個月的常用藥品不能領(lǐng)用（臨床急需，又無新批號的情況除外）；發(fā)給患者帶走的效期藥品，必須計算在藥品用完前有一個月的時間；院內(nèi)使用的效期藥品應(yīng)在距失效期前1月發(fā)出。

　　8、失效的藥品一律不能從藥房發(fā)出。

藥品管理制度5

　　附屬醫(yī)院藥品養(yǎng)護管理制度旨在確保藥品的質(zhì)量安全，防止藥品在儲存、運輸和使用過程中出現(xiàn)變質(zhì)、失效等問題，從而保障醫(yī)療活動的正常進行和患者的生命健康。此制度通過對藥品的'全程管理，降低藥品浪費，提高資源利用效率，同時也有助于提升醫(yī)院的專業(yè)形象和公眾信任。

　　內(nèi)容概述：

　　1、藥品存儲環(huán)境：規(guī)定藥品儲存的溫度、濕度、光照等條件，確保適宜的存儲環(huán)境。

　　2、藥品分類管理：按照藥品性質(zhì)進行分類，如常溫、冷藏、避光等，防止相互影響。

　　3、過期藥品處理：建立定期檢查和清理過期藥品的機制，防止使用過期藥品。

　　4、庫存控制：實施庫存動態(tài)管理，避免積壓和短缺，確保藥品供應(yīng)穩(wěn)定。

　　5、藥品領(lǐng)用與發(fā)放：規(guī)范藥品領(lǐng)用流程，確保藥品合理使用，防止濫用或誤用。

　　6、培訓(xùn)與教育：定期對藥房人員進行藥品養(yǎng)護知識的培訓(xùn)，提高其專業(yè)素質(zhì)。

藥品管理制度6

　　煤礦應(yīng)急救援管理制度是一項旨在保障礦工安全、減少事故損失的重要規(guī)定，它涵蓋了應(yīng)急預(yù)案的制定、應(yīng)急資源的`配置、救援隊伍的建設(shè)、應(yīng)急演練的實施以及事故后的評估與改進等多個方面。

　　內(nèi)容概述：

　　1、應(yīng)急預(yù)案制定：明確各類可能發(fā)生的事故類型，設(shè)定詳細的應(yīng)對措施，包括疏散路線、救援程序、初期處置等。

　　2、資源配置：確保救援設(shè)備、物資、通信系統(tǒng)、醫(yī)療設(shè)施等在關(guān)鍵時刻能迅速投入使用。

　　3、救援隊伍建設(shè)：培訓(xùn)專業(yè)救援人員，定期進行技能考核，提升應(yīng)急反應(yīng)能力。

　　4、應(yīng)急演練：定期組織模擬演練，檢驗預(yù)案的有效性，提高員工的自救互救意識。

　　5、事故評估與改進：對每次演練或真實事故進行分析，找出不足，優(yōu)化和完善應(yīng)急預(yù)案。

藥品管理制度7

　　1.目的:合理控制藥品的經(jīng)營過程管理,防止藥品的過期失效,確保藥品的`儲存、養(yǎng)護質(zhì)量。

　　2.依據(jù):《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》

　　3.適用范圍:本公司進貨驗收、在庫養(yǎng)護、出庫復(fù)核和銷售過程中的藥品效期的管理。

　　4.責任:質(zhì)量負責人、驗收員、養(yǎng)護員、保管員、營業(yè)員對本制度的實施負責。

　　5.內(nèi)容:

　　5.1 藥品應(yīng)標明有效期,未標明有效期或更改有效期的按劣藥處理,驗收人員應(yīng)拒絕收貨。

　　5.2 距失效期不到x個月的藥品不得購進,不得驗收入庫。有效期不到一年的藥品,每月應(yīng)填報《近效期藥品催售表》,上報質(zhì)量負責人。

　　5.3 藥品應(yīng)按批號進行儲存、養(yǎng)護,根據(jù)藥品的有效期相對集中存放,按效期遠近依次堆放,不同批號的藥品不得混垛。

　　5.4對有效期不足x個月的藥品應(yīng)按月進行催銷。

　　5.5對有效期不足x個月的藥品應(yīng)加強養(yǎng)護管理、陳列檢查及銷售控制。

　　5.6及時處理過期失效品種,嚴格杜絕過期失效藥品售出。

　　5.7嚴格執(zhí)行先進先出,近期銷出,易變先出的原則。

藥品管理制度8

　　第一章總則

　　第一條根據(jù)《藥品行政保護條例》（以下簡稱條例）第二十二條的規(guī)定，制定本細則。

　　第二條依照條例履行藥品行政保護職能的行政機關(guān)是國家藥品監(jiān)督管理局。

　　第三條國家藥品監(jiān)督管理局設(shè)立藥品行政保護辦公室，具體承擔以下職責：

　�。ㄒ唬┦芾砗蛯彶樗幤沸姓Ｗo申請、藥品行政保護撤銷申請、侵權(quán)處理申請；

　�。ǘ┨岢鍪跈�(quán)或駁回的意見；

　�。ㄈ┨岢鰧λ幤沸姓Ｗo撤銷和侵權(quán)處理的意見；

　�。ㄋ模┰O(shè)立登記簿，對藥品行政保護的申請、授權(quán)、駁回、撤銷、終止等事項進行登記；

　　（五）對藥品行政保護的受理、授權(quán)、駁回、撤銷、終止等有關(guān)事宜進行公告；

　�。┺k理與藥品行政保護有關(guān)的其他工作。

　　第四條條例所稱藥品獨占權(quán)人是指對申請行政保護的藥品的制造、使用和銷售享有完全權(quán)利的人。

　　第五條條例所稱藥品是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應(yīng)癥、用法和用量的物質(zhì)。

　　第二章行政保護的申請

　　第六條條例第五條第三項規(guī)定的尚未在中國銷售是指提出行政保護申請的藥品尚未合法地進入中國境內(nèi)的藥品流通市場。

　　第七條條例第七條規(guī)定的代理機構(gòu)是指國家藥品監(jiān)督管理局指定的代理機構(gòu)。

　　第八條藥品行政保護申請書以及其他行政保護文書的格式，由國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一制定。

　　第九條條例第八條規(guī)定的外文是指申請人所在國的官方語言。

　　第十條申請人辦理申請藥品行政保護事宜時，應(yīng)當委托中國的代理機構(gòu)辦理，并簽訂委托書，寫明委托權(quán)限。

　　代理機構(gòu)遞交條例第八條和本細則規(guī)定的申請文件時，應(yīng)當同時遞交申請人的委托書。

　　第十一條一項藥品行政保護申請只限于一種藥品。

　　第十二條條例第八條第一項規(guī)定的藥品行政保護申請書，應(yīng)當載明下列事項：

　�。ㄒ唬┥暾埲嗣Q、地址；

　�。ǘ┥暾埲说膰�；

　�。ㄈ┥暾埲耸瞧髽I(yè)或者其他組織的，其總部所在的國家或者地區(qū)；

　�。ㄋ模┥暾埿姓Ｗo的藥品的名稱（通用名、商品名、化學(xué)名）、化學(xué)結(jié)構(gòu)式、配方、劑型、適應(yīng)癥、用法、用量、工藝制備方法簡介；

　　（五）申請人和代理機構(gòu)的簽名（印章）；

　　（六）申請文件的清單；

　�。ㄆ撸┢渌枰⒚鞯氖马�。

　　第十三條申請文件應(yīng)當整齊清晰，附圖應(yīng)當標準規(guī)范，不得涂改。

　　申請文件中涉及的科技術(shù)語應(yīng)當采用中國統(tǒng)一的規(guī)范用語。

　　第十四條申請人遞交條例第八條所規(guī)定的第（二）、（三）項文件，應(yīng)在其所在國辦理相應(yīng)的公證、認證或證明手續(xù)。

　　申請人遞交條例第八條所規(guī)定的第（四）項文件，應(yīng)在中國的公證機構(gòu)進行公證。

　　第十五條申請人遞交的條例第八條所規(guī)定的第（四）項文件是制造藥品合同書的，與其簽訂合同的中國企業(yè)法人必須持有《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》和《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》；申請人遞交的是銷售藥品合同書的，與其簽訂合同的中國企業(yè)法人必須持有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》和《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》。

　　申請人遞交制造或者銷售合同書時必須附有中國企業(yè)法人的上述證、照復(fù)印件。

　　第十六條申請人提出藥品行政保護申請，應(yīng)當提交有關(guān)文件，有下列情形之一的，國家藥品監(jiān)督管理局不予接受：

　　（一）未使用規(guī)定的格式或者填寫不符合規(guī)定的；

　�。ǘ┪窗凑找�(guī)定提交有關(guān)文件的。

　　第十七條在獲得藥品行政保護證書之前，申請人要求撤回藥品行政保護申請的，應(yīng)當向國家藥品監(jiān)督管理局提出書面申請，寫明申請人的名稱和藥品名稱。

　　第三章行政保護的期限、終止、撤銷和效力

　　第十八條條例第十三條所稱藥品行政保護證書頒發(fā)之日，是指藥品行政保護證書上寫明的日期。

　　第十九條條例和本細則規(guī)定的公告事項，由國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布公告。

　　第二十條在藥品行政保護期內(nèi)，藥品獨占權(quán)人應(yīng)及時向國家藥品監(jiān)督管理局遞交其藥品獨占權(quán)持續(xù)有效的證明文件。

　　第二十一條依照條例第十五條的規(guī)定，請求撤銷藥品行政保護的，應(yīng)當向國家藥品監(jiān)督管理局遞交《撤銷藥品行政保護請求書》和有關(guān)證明文件一式兩份。

　　《撤銷藥品行政保護請求書》應(yīng)當寫明下列事項：

　�。ㄒ唬┱埱笕说拿Q、地址及國籍；

　　（二）被請求人的名稱及地址；

　�。ㄈ┍徽埱蟪蜂N的藥品的名稱及授權(quán)號；

　　（四）請求撤銷的理由及證據(jù)。

　　一項撤銷藥品行政保護申請只限于一種受行政保護的藥品。

　　第二十二條國家藥品監(jiān)督管理局收到《撤銷藥品行政保護請求書》后，應(yīng)當進行審查。《撤銷藥品行政保護請求書》中未寫明撤銷藥品行政保護所依據(jù)的事實和理由或者提出的理由不符合條例規(guī)定的，不予受理，并書面告知申請人；《撤銷藥品行政保護請求書》符合條件的，應(yīng)當受理并發(fā)給受理通知書。

　　國家藥品監(jiān)督管理局應(yīng)當將受理的撤銷藥品行政保護請求書的副本和有關(guān)證明文件的副本送交藥品獨占權(quán)人，要求其在指定的期限內(nèi)陳述意見。被請求人沒有如期陳述意見的，不影響國家藥品監(jiān)督管理局審查。

　　第二十三條國家藥品監(jiān)督管理局對撤銷藥品行政保護的請求審查終結(jié)后，應(yīng)當根據(jù)情況分別作出撤銷藥品行政保護或者駁回撤銷請求維持藥品行政保護的決定，送達有關(guān)當事人，并予以公告。

　　第二十四條在藥品行政保護申請日前獲準進行臨床研究，且在藥品行政保護授權(quán)日前經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準生產(chǎn)的同一藥品，在藥品行政保護授權(quán)之后，可以在批準范圍內(nèi)繼續(xù)生產(chǎn)、銷售，但不得向第三方轉(zhuǎn)讓。

　　第四章侵權(quán)處理

　　第二十五條獲得藥品行政保護的獨占權(quán)人請求國家藥品監(jiān)督管理局制止侵權(quán)行為的時效為二年，自該獨占權(quán)人知道或者應(yīng)該知道其受行政保護的藥品被侵權(quán)之日起計算。

　　第二十六條藥品獨占權(quán)人申請制止侵權(quán)行為，應(yīng)當提交《制止藥品行政保護侵權(quán)行

　　為申請書》。

　　《制止藥品行政保護侵權(quán)行為申請書》應(yīng)當寫明下列事項：

　　（一）申請人名稱、地址及國籍；

　　（二）被申請人名稱、地址；

　�。ㄈ┍磺謾�(quán)的藥品的名稱及行政保護授權(quán)號；

　　（四）請求處理事項；

　�。ㄎ澹┣謾�(quán)的事實及證據(jù)。

　　《制止藥品行政保護侵權(quán)行為申請書》應(yīng)當按照被申請人的'數(shù)量備具副本。

　　一項制止藥品行政保護侵權(quán)行為申請只限于一種藥品。

　　第二十七條國家藥品監(jiān)督管理局對符合條件的制止侵權(quán)申請，應(yīng)當受理，并將《制止藥品行政保護侵權(quán)申請書》副本發(fā)送被申請人，要求其在指定期限內(nèi)作出答辯。

　　第二十八條國家藥品監(jiān)督管理局根據(jù)需要，可以召開由制止侵權(quán)行為的申請人和被申請人參加的聽證會，對侵權(quán)問題進行舉證、質(zhì)證和辯論。

　　第二十九條國家藥品監(jiān)督管理局應(yīng)當就被申請人的行為是否構(gòu)成侵權(quán)作出認定。

　　被申請人的行為不構(gòu)成侵權(quán)的，國家藥品監(jiān)督管理局應(yīng)當駁回申請人的申請。

　　被申請人的行為構(gòu)成侵權(quán)的，國家藥品監(jiān)督管理局應(yīng)當依法制止其侵權(quán)行為。

　　第三十條因藥品行政保護侵權(quán)引起的經(jīng)濟賠償問題，藥品獨占權(quán)人可以在國家藥品監(jiān)督管理局作出侵權(quán)認定后，向人民法院提起賠償訴訟。

　　第三十一條在藥品行政保護侵權(quán)處理過程中，被申請人或者第三人對該項藥品行政保護提出撤銷申請的，國家藥品監(jiān)督管理局中止侵權(quán)處理程序，待撤銷程序終結(jié)后，再根據(jù)情況恢復(fù)或者終止侵權(quán)處理程序。

　　第五章費用

　　第三十二條申請藥品行政保護或辦理其他有關(guān)事項，應(yīng)當分別繳納下列費用：

　　（一）申請費；

　　（二）審查費；

　�。ㄈ┠曩M；

　�。ㄋ模┕尜M；

　�。ㄎ澹┳C書費；

　�。┱埱蟪蜂N費；

　�。ㄆ撸┣謾�(quán)處理費；

　　上述各種費用繳納標準，由國家藥品監(jiān)督管理局另行公布。

　　第三十三條申請人應(yīng)當在遞交藥品行政保護申請書的同時繳納申請費；在收到受理通知書之日起一個月內(nèi)繳納公告費和審查費；無正當理由逾期不繳納或者繳納不足的，其申請被視為撤回。

　　第三十四條獲得藥品行政保護的藥品獨占權(quán)人應(yīng)當在藥品行政保護證書頒發(fā)之日起一個月內(nèi)繳納證書費、公告費和當年的年費；在藥品行政保護有效期內(nèi)，應(yīng)當于每年度最初的兩個月內(nèi)繳納當年的年費。無正當理由逾期不繳納或者繳納不足的，視為自動放棄行政保護。

　　第三十五條請求撤銷藥品行政保護的，應(yīng)當在遞交《撤銷藥品行政保護請求書》的同時繳納請求撤銷費。

　　第三十六條申請制止侵權(quán)行為的獨占權(quán)人應(yīng)當在遞交《制止藥品行政保護侵權(quán)行為申請書》的同時繳納侵權(quán)處理費。

　　第三十七條本細則第三十三條規(guī)定的各種費用由代理機構(gòu)代收。

　　第六章附則

　　第三十八條條例和本細則規(guī)定的各種期限除另有規(guī)定外，第一日不計算在內(nèi)。

　　期限以年或月計算的，以其最后一月的相應(yīng)日為期限屆滿日；該月無相應(yīng)日的，以該月最后一日為屆滿日。

　　期限屆滿日是法定節(jié)假日的，以節(jié)假日后的第一個工作日為期限屆滿日。

　　第三十九條本細則由國家藥品監(jiān)督管理局負責解釋。

藥品管理制度9

　　醫(yī)療用毒性藥品管理制度

　　（一）毒性藥品須具有由責任心強，業(yè)務(wù)熟練的主管藥師以上的藥劑人員負責管理。

　�。ǘ┒拘运幤沸柙O(shè)毒劇藥櫥，實行專人、專柜、專帳，帖明顯標簽加鎖保管的方法。

　�。ㄈ┱{(diào)配毒性藥處方時，必須認真負責，稱量要準確無誤，處方調(diào)配完畢，必須經(jīng)另一位藥師復(fù)核后，方可發(fā)出，并行簽名。

　�。ㄋ模┍驹壕驮\的患者，如需用毒性藥品者，應(yīng)由多年實踐經(jīng)驗的主治以上的`醫(yī)師開方，并寫寫明病情及用法，一類毒性藥品由院長簽字，二類毒性藥品由藥學(xué)科主任簽字，方可調(diào)配，對于民間單方，驗方需用的毒性中藥，患者購買時，應(yīng)有購買者所在機關(guān)單位出具購買證明。

　�。ㄎ澹┒拘运幤讽毎此幍湟�(guī)定，內(nèi)服一類藥品為一日量，二類藥品為二日量，外用適量。

　�。┒拘运幤窇�(yīng)設(shè)立專帳卡，每日盤點一次，日清月結(jié)，做到帳物相符，并填寫使用登記本。登記本應(yīng)明患者姓名，年齡，用藥品名數(shù)及日期，處方醫(yī)生姓名、調(diào)配人員姓名。處方及證明一般保存一年，以備后查。

　�。ㄆ撸┕芾砣藛T交接時，應(yīng)在科主任監(jiān)督下進行交接，并在帳卡上簽字，嚴格交接，做到帳物相符。

　　附：毒性中藥及中成藥品種。

　　第一類

　　砒石（紅砒）（白砒），水銀。

　　第二類

　　生白附子、生附子、生馬前子、生烏頭、生川烏，生草烏、生天雄、斑蟊（包括青娘蟲、葛上亭長、地膽）紅娘蟲、生巴豆、生半夏、生甘遂、生南星、生狼毒、生藤黃、洋金花、鬧洋花、生千金子、生天仙子、蟾酥、輕粉、紅粉、紅升丹、白降丹、雄黃、九分散、九虎丹、九轉(zhuǎn)回生丹、回生散。

藥品管理制度10

　　酒店貴重物品管理制度的`重要性體現(xiàn)在：

　　1. 保障資產(chǎn)安全：有效防止貴重物品丟失或損壞，維護酒店財產(chǎn)安全。

　　2. 提升服務(wù)質(zhì)量：規(guī)范的管理流程能提高客戶滿意度，增強酒店形象。

　　3. 避免糾紛：明確責任分配，減少因貴重物品管理不當引發(fā)的內(nèi)部或外部糾紛。

　　4. 法規(guī)合規(guī)：確保酒店運營符合法規(guī)要求，避免法律風險。

藥品管理制度11

　　陳列室管理制度的重要性不言而喻，它：

　　1. 保障展品安全：通過嚴格的管理措施，防止展品遺失、損壞，延長展品壽命。

　　2. 提升參觀體驗：良好的展示環(huán)境和有序的參觀流程，能提升游客滿意度。

　　3. 維護品牌形象：規(guī)范的管理制度彰顯機構(gòu)的.專業(yè)性和責任感，增強公眾信任。

　　4. 提高運營效率：明確的職責分工和流程規(guī)范，使工作更為高效。

藥品管理制度12

　　養(yǎng)護隊管理制度旨在規(guī)范養(yǎng)護工作流程，提高工作效率，確保工程設(shè)施的長期穩(wěn)定運行。其主要內(nèi)容涵蓋以下幾個方面：

　　1. 崗位職責明確：定義每個隊員的工作范圍和責任，確保任務(wù)分配合理。

　　2. 工作流程規(guī)定：設(shè)定從日常巡查到故障處理的.標準化作業(yè)流程。

　　3. 安全管理：強調(diào)安全操作規(guī)程，預(yù)防事故的發(fā)生。

　　4. 設(shè)備管理：規(guī)定設(shè)備的使用、保養(yǎng)和維修程序。

　　5. 培訓(xùn)與發(fā)展：定期進行專業(yè)技能培訓(xùn)，提升隊員的專業(yè)能力。

　　6. 考核評估：設(shè)立績效考核標準，激勵員工提高工作質(zhì)量。

　　內(nèi)容概述：

　　1. 人員配置：確定養(yǎng)護隊的人力資源需求，包括人員數(shù)量、技能要求等。

　　2. 工作計劃：制定年度、季度和月度工作計劃，確保養(yǎng)護工作的有序進行。

　　3. 緊急響應(yīng)機制：建立快速應(yīng)對突發(fā)情況的應(yīng)急處理流程。

　　4. 質(zhì)量控制：實施質(zhì)量檢查和監(jiān)督，保證養(yǎng)護工作的效果。

　　5. 信息記錄：規(guī)范工作日志和報告的編寫，以便追蹤和分析工作進度。

　　6. 采購與庫存管理：對所需材料和工具進行采購和庫存管理，確保供應(yīng)充足。

藥品管理制度13

　　1、化學(xué)藥品必須專庫存放,專人管理。

　　2、化學(xué)藥品入庫前先進行驗收,驗收內(nèi)容包括:數(shù)量、包裝、合格證、產(chǎn)品檢驗證書。經(jīng)核對后方可入庫。

　　3、領(lǐng)用時必須登記,并注明領(lǐng)用數(shù)量。

　　4、搬運化學(xué)品應(yīng)做到輕裝、輕卸,嚴禁摔、碰、撞、滾動等。

　　5、化學(xué)品必須用密封容器盛裝,泄漏或滲漏的容器不準使用。

　　6、禁止在化學(xué)藥品庫堆積可燃廢棄物品。

　　7、化學(xué)藥品一旦飛濺入眼,應(yīng)立即用清水清洗,后送醫(yī)院觀察治療。

　　8、化學(xué)藥品每天使用必須做好記錄,便于監(jiān)督。

　　9、藥品管理員應(yīng)進行培訓(xùn),經(jīng)考核合格后上崗。

　　以上規(guī)定要自覺遵守,違反者除罰款外,出現(xiàn)后果自負。

　　化學(xué)藥品注意事項

　　一、次氯酸鈉的理化特性

　　1、主要成分:

　　含量:(以有效氯計)一級13%;二級10%。

　　外觀與性狀:微黃色溶液,有似氯氣的`氣味。

　　3、操作處置與儲存

　　操作注意事項:密閉操作,全面通風。操作人員必須經(jīng)過專門培訓(xùn),嚴格遵守操作規(guī)程。建議操作人員佩戴直接式防毒面具(半面罩),戴化學(xué)安全防護眼鏡,穿反腐工作服,戴橡膠手套。防止蒸氣泄漏到工作場所空氣中。避免與堿類接觸。搬運時要輕裝輕卸,防止包裝及容器損壞。配備泄漏應(yīng)急處理設(shè)備。倒空的容器可能殘留有害物。

　　儲存注意事項:儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過30℃。應(yīng)與堿類分開存放,

　　2、急救措施

　　食入:飲足量溫水,催吐。就醫(yī)。

　　皮膚接觸:脫去污染的衣著,用大量流動清水沖洗。

　　眼睛接觸:提起眼瞼,用流動清水或生理鹽水沖洗。就醫(yī)。

　　吸入:迅速脫離現(xiàn)場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難,給

　　輸氧。如呼吸停止,立即進行人工呼吸。就醫(yī)。

　　4、消防措施

　　危險特性:受高熱分解產(chǎn)生有毒的腐蝕性煙氣。具有腐蝕性。

　　有害燃燒產(chǎn)物:氯化物。

　　滅火方法:采用霧狀水、二氧化碳、砂土滅火。

　　二、洗滌劑的注意事項:

　　避免接觸眼睛,請勿飲用。不慎濺入眼睛,請用清水及時清洗,

藥品管理制度14

　　為加強醫(yī)院藥品、耗材管理，保證藥品、耗材使用安全、有效，根據(jù)《藥品管理法》、《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》、《醫(yī)療器械管理條例》等法律法規(guī)，對藥品、耗材進銷存特制定如下管理制度：

　　一、對藥品、耗材的管理實行“金額管理，數(shù)量統(tǒng)計、實耗實銷、差貨賠償”的管理辦法進行。由藥劑科負責日常工作，財務(wù)科監(jiān)督管理。

　　二、藥品、耗材的購進：藥劑科必須嚴格執(zhí)行藥品、耗材采購、驗收管理制度。

　　1、嚴格進貨渠道，認真索取供貨方資質(zhì)，隨貨同行。

　　2、購入的藥品、耗材必須是合法企業(yè)生產(chǎn)或經(jīng)營的，并具有法定的質(zhì)量標準、批準文號。進口藥品應(yīng)有《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》的復(fù)印件并蓋有供貨單位的印章。采購生物制品時，必須向供貨單位索取《藥品檢驗報告書》,采購冷藏藥品、耗材時，必須向供貨單位索取冷鏈運輸清單和冷鏈交接單。采購特殊藥品必須嚴格執(zhí)行《藥品管理法》、《特殊藥品管理條例》等有關(guān)法律法規(guī)。

　　3、驗收實行雙人負責制，由庫房管理人員和采購員負責。驗收時必須對產(chǎn)品的品名、規(guī)格、批準文號、生產(chǎn)日期、有效期、數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號、供貨單位及藥品合格證等逐一進行核查，并對其外觀性狀、質(zhì)量、包裝進行感觀檢查。發(fā)現(xiàn)質(zhì)量不合格或可疑，應(yīng)迅速查詢拒收，單獨存放，作好標記，并立即上報主管領(lǐng)導(dǎo)處理。凡驗收合格入庫的產(chǎn)品，必須詳細填寫驗收記錄，驗收員要簽字蓋章。

　　4、驗收合格的藥品、耗材由會計專職人員錄入息系統(tǒng)，保證錄入息與驗收原始記錄一致。

　　5.驗收記錄應(yīng)當保存至藥品和耗材有效期后一年以上，但不得少于三年。

　　6.采購藥品和耗材時，必須認真核對價格，藥品會計應(yīng)做好調(diào)價工作，并妥善保管相關(guān)單據(jù)。并且全院藥品和耗材的`調(diào)價金額會在月度統(tǒng)計報表中進行增減。

　　7、藥品采購員應(yīng)與供貨單位互通息，協(xié)助藥庫管理員做好破損、效期藥品和耗材的協(xié)調(diào)工作。對失效、破損的藥品和耗材由藥品會計在HIST系統(tǒng)內(nèi)做好退貨或報損處理，藥品、耗材報損率不得超過千分之三。

　　三、藥品、耗材的銷售：

　　1、藥品銷售嚴格按處方管理辦法執(zhí)行，藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員憑本院執(zhí)業(yè)醫(yī)生或助理執(zhí)業(yè)醫(yī)生處方方可調(diào)配，藥師對處方所列藥品不得擅自更改或者代用，對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當拒絕調(diào)配，但經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字確認的，可以調(diào)配。

　　2、藥師調(diào)劑處方時必須做到“四查十對”：查處方，對科別、姓名、年齡;查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量;查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量;查用藥合理性，對臨床診斷。

　　3、嚴禁私自串換藥品。對患者在用藥過程中出現(xiàn)過敏反應(yīng)或其它不良反應(yīng)，無法繼續(xù)使用，而又不符合退藥的情況下，由主治醫(yī)生開具處方，在處方上注明所需藥品的名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法、用量，并附付處方，付處方上注明換藥理由，換藥數(shù)量。

　　四、藥品、耗材的貯存：

　　1、藥品應(yīng)按貯存要求，設(shè)定相應(yīng)的溫濕度條件，將藥品分別存放于常溫庫（區(qū)）、陰涼庫（區(qū)）、冷藏庫（區(qū)），根據(jù)季節(jié)、氣候變化，做好溫濕度調(diào)控工作，堅持每日定時觀測并記錄《溫濕度記錄表》，從而保證藥品的儲存質(zhì)量。

　　2、對庫房（藥房）藥品、耗材進行有效管理。對近效期的藥品設(shè)立近效期標志。庫房驗收時，對有效期限在六個月內(nèi)的藥品、耗材拒絕入庫，特殊品種和臨床急需品種除外。

　　3.藥庫(藥房)管理員定期匯總、分析、上報長期存放的藥品耗材等維護檢查情況和質(zhì)量息。從而減少報損和產(chǎn)品積壓。

　　五、藥品、耗材統(tǒng)計：

　�。ㄒ唬�、藥房每月盤底，庫房每季度盤底。

　　1．盤點準備

　　（1）、對倉庫和藥房藥品、耗材進行整理。對不合格品、過期藥品定置存放，并建立相應(yīng)的電子帳，由相應(yīng)的庫管員和藥房負責人進行后續(xù)處理工作；

　�。�2）、及時對藥品耗材存放位置進行維護，確保藥品、耗材存放位置與貨架號一致。

　　2．盤點實施

　�。�1）、盤點主管負責人發(fā)放盤點表。并根據(jù)盤點人員數(shù)分每兩人一組進行盤點，一人負責點實物，一人負責在盤底表上填數(shù)，憑盤完的盤點表換新的盤點表。

　　(2)存貨應(yīng)按實物填寫。實物與賬實相符的，在存貨底部“存貨”欄內(nèi)打，不符的，填寫實物數(shù)量。

　�。�3）、盤點負責人對總盤點表審核后，交由財務(wù)人員審核，確認無誤后在盤點表上簽字確認，并交專人錄入系統(tǒng)。

　　3.數(shù)據(jù)處理